Cellules E. coli chimiquement compétentes à haute efficacité. La souche DH10B convient au clonage de l’ADN contenant de la méthylcytosine, 5-hydroxymethylcytosine et de la méthyladénine, ce qui permet de cloner efficacement l’ADN génomique procaryotique et eucaryotique.
Description
Chimiquement compétent
Contient l’épisome F
Absence d’épisome F’
Contenu et stockage
Glace carbonique (-80°C)
Souche bactérienne ou de levures
DH10B
Espèces
E. coli
Marque
Thermo Scientific
Remarque : Optimisé pour une utilisation avec le kit de clonage par PCR CloneJET (réf. catalogue K1231, K1232) et le kit de mutagénèse dirigée par perfusion (réf. catalogue F541), et disponible en version combo (réf. catalogue K123120, K123240, F542)
Caractéristiques principales
Elles conviennent au clonage de l’ADN contenant de la méthylcytosine, 5-hydroxyméthylcytosine et de la méthyladénine, ce qui permet de cloner efficacement l’ADN génomique procaryotique et eucaryotique
Ces cellules sont adaptées à la construction de banques de gènes ou à la génération de bibliothèques d’ADNc à l’aide de vecteurs dérivés de plasmides
Le marqueur φ80dlacZΔM15 permet une α-complémentation du gène β-galactosidase à partir de vecteurs pUC ou similaires pour permettre la sélection de colonies bleues / blanches sur des plaques de gélose bactérienne contenant du Bluo-Gal ou du X-Gal
Haute efficacité de transformation : >1 x 109 cfu/µg d’ADN pUC19
Convient aux applications de clonage courantes et à haut débit
Permet la sélection de colonies bleues / blanches
Deux réactions pratiques par emballage de flacons
Le milieu S.O.C. Milieu de croissance inclus
Convient à diverses applications nécessitant une haute efficacité de transformation :Clonage efficace de l’ADN d’origine procaryotique et eucaryotiqueClonage de grands plasmides et de BACIdéal pour la génération de bibliothèques d’ADNc à l’aide de vecteurs dérivés de plasmidesMutagénèse dirigée sur le site
Clonage efficace de l’ADN d’origine procaryotique et eucaryotique
Clonage de grands plasmides et de BAC
Idéal pour la génération de bibliothèques d’ADNc à l’aide de vecteurs dérivés de plasmides
