Kit ELISA instantané
Le test ELISA pour CD105/Endogline soluble (sCD105 humain) quantifie le sCD105 humain dans le sérum, le plasma, la solution tamponnée ou le milieu de culture cellulaire humain. Le dosage reconnaîtra exclusivement le Hu sCD naturel et recombinant105. Principe de la méthode L’ELISA sandwich en phase solide sCD105 humain (essai immuno-enzymatique) est conçu pour mesurer la quantité de la cible liée entre une paire d’anticorps appariée. Un anticorps spécifique à la cible a été prérevêtu dans les puits de la microplaque fournie. Les échantillons, étalons ou témoins sont ensuite ajoutés à ces puits et se lient à l’anticorps immobilisé (capture). Le sandwich est formé par l’ajout du second anticorps (détecteur), une solution de substrat qui réagit avec le complexe enzyme-anticorps-cible pour produire un signal mesurable. L’intensité de ce produit coloré est directement proportionnelle à la concentration de TP (p) présente dans l’échantillon d’origine. Validation rigoureuse Chaque lot fabriqué de ce kit ELISA voit sa qualité testée pour des critères tels que la sensibilité, la spécificité, la précision et la constance de lot à lot. Consultez le manuel du produit pour plus d’informations concernant la validation.
Le CD105 (endoglin est une protéine transmembranaire de type I) est fortement exprimé sur les cellules endothéliales vasculaires humaines et est présent sur un homodimère O- et N-glycosylé. La régulation positive de l’expression de CD105 a été montrée dans la vasculature tumorale et les cellules en prolifération, suggérant qu’il s’agit d’un marqueur des cellules endothéliales associées à la prolifération. Le CD105 est fortement exprimé sur les cellules endothéliales et favorise l’angiogenèse pendant la cicatrisation des plaies, les infarctus et dans un large éventail de tumeurs, son expression génétique est stimulée par l’hypoxie. Le CD105 se lie à TGF bêta 1 et 3 avec une grande affinité mais pas à TGF bêta 2. Les mutations du gène CD105 provoquent une télangiectasie hémorragique héréditaire, également connue sous le nom de syndrome Osler-Rendu-Weber 1, une dysplasie vasculaire multisystémique dominante autosomique. Des variantes de transcription épissées codant différentes isoformes de CD105 ont également été trouvées. Les maladies associées à la dysfonction de CD105 comprennent la télangiectasie hémorragique héréditaire.
| Marque | Invitrogen |
|---|---|
| Réf. B-LABO | BL-RE-107818 |
| Réf. fabricant | 15501667 |
| Numéro d’adhésion | P17813 |
| Plage de dosage | 15,6-1,000 pg/ml |
| Sensibilité du dosage | 2,60 pg/ml |
| Conjugué | Biotine |
| Type de produit | Kit ELISA |
| Type d’échantillon | Sérum, Surnageant, Supernatant |
| Espèces cibles | Humaine |
| À utiliser avec (application) | ELISA |
| À utiliser avec (équipement) | Lecteur de microplaques colorimétriques |
| Identification génétique (Entrez) | 2022 |
| Symbole de gène(s) | END,HHT1,ORW1 |
| Coefficient de variation inter-dosage | 3.3% |
| Coefficient de variation intra-dosage | 4.6% |
| Contenus des kits | Microplaque à 96 puits préenduite, Anticorps de détection biotinylé, Diluant d’échantillon, Diluant d’échantillon, lyophilisé, Bandes de courbe étalon, Solution de substrat, Solution d’arrêt, Tampon de lyse 10x, Tampon de lyse 10x, Couvercles de plaques adhésives |
| Marqueur ou colorant | HRP |
| Quantité | 128 Tests |
| État réglementaire | RUO |
| Volume d’échantillon | Plasma, 10 μl ; sérum, 10 μl ; surnageant, 10 μl |
| Conditions de stockage | -20°C |
| Synonyme | Endogline, GDE, HHT1, ORW1 |
| Cible | Humaine |
| Heure du test | 20 min |
| Durée totale du dosage | 3 h 30 min |
