Étudiez les glycoprotéines à l’aide d’un marquage métabolique in vivo et d’une ligature chimiosélective des réactifs phosphine avec ces sucres marqués à l’azoture (GlcNAz, GalNAz, ManNAz).
Description
Pierce GalNAz
Type de produit
Sucre marqué à l’azide
Quantité
5 mg
Contenu et stockage
Stockage à -20°C. Expédié à température ambiante.
Gamme de produits
Pierce™
Marque
Thermo Scientific
Les sucres azido Thermo Scientific™ Pierce (GlcNAz, GalNAz et ManNAz) sont des sucres marqués à l’azoture qui fournissent une approche hautement spécifique pour l’étude des glycoprotéines grâce au marquage métabolique in vivo et à la ligature chimiosélective.
Les sucres sont des dérivés d’azoture de monosaccharides naturels que les cellules utilisent pour les protéines de glycosylate à l’aide de voies biochimiques de modification post-translationnelle. Le groupe fonctionnel azoture est petit et non réactif avec des molécules endogènes. Lorsqu’ils sont fournis aux cellules, ces composés sont incorporés par des événements de glycosylation pour “marquer” efficacement les glycoprotéines avec le groupe azoture. Le groupe azoture peut alors être efficacement et spécifiquement ciblé pour la détection ou la conjugaison à l’aide de réactifs activés par l’alcyne (chimie “clic”) ou de réactifs activés par la phosphine (ligature de Staudinger). Ainsi, lorsqu’ils sont utilisés en association avec des colorants fluorescents activés par la phosphine, des réactifs de biotine et d’autres composés, ces sucres modifiés par l’azido facilitent l’étude des voies cellulaires impliquant la glycosylation. Il existe plusieurs classes de glycoprotéines regroupées par type de site de liaison des glucides et des acides aminés. La glycosylation liée en N est une modification des amines de l’asparagine, alors que la glycosylation liée en O se produit par l’hydroxyle des résidus de sérine et de thréonine. Les sucres modifiés par l’azido sont des substituts bioorthogonaux des sucres aminés endogènes. ManNAz est converti par les cellules en un dérivé acide sialique azido utilisé pour la glycosylation liée en N des protéines de surface cellulaire. GlcNAz et GalNAz sont principalement utilisés pour marquer la glycosylation liée en O (O-GlcNAc et O-GalNAc).
Points forts
Points clés
Bioorthogonal : le groupe azido est petit, non réactif et absent des systèmes vivants ; en tant que tels, les composés azido-sucre n’interfèrent pas avec les voies cellulaires endogènes et ne remplacent pas leurs analogues naturels
Compatible : la chimie de la réaction avec les composés phosphine se produit efficacement dans des conditions de tampon simples ; ne nécessite aucun réactif accessoire tel que le cuivre ou les agents réducteurs
Chimiosélective : les groupes azotures et phosphine ne réagissent pas et n’interfèrent pas avec les composants des échantillons biologiques mais se conjuguent les uns avec les autres avec une grande efficacité
Polyvalent : le “tag” azoture peut être ciblé pour la détection, l’immobilisation, la conjugaison ou la purification par affinité en fonction du composé activé par la phosphine avec lequel elle réagit
Caractéristiques techniques
Marque
Thermo Scientific
Réf. B-LABO
BL-RE-129937
Réf. fabricant
11736456
Type de produit
Sucre marqué à l’azide
Quantité
5 mg
Contenu et stockage
Stockage à -20°C. Expédié à température ambiante.
Gamme de produits
Pierce™
Réactivité chimique
Phosphine, alcyne
Groupement de réactifs
Amine, azoture
Solubilité
DMSO (diméthylsulfoxyde)
Marqueur ou colorant
Azoture
Type d’étiquette
Étiquette de chimie Staudinger, étiquette de chimie clic
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