ULYSIS nucleic acid labeling kits provide a unique method for attaching a fluorescent dye to nucleic acids. The labeling reagent in the kit reacts with the N7 of guanine to form a stable coordination complex, and the reaction is simple and fast - just heat denature DNA (5 minutes), add the label (react for 15 minutes), then purify.
Les kits de marquage d’acide nucléique ULYSIS™ offrent une méthode unique pour fixer un colorant fluorescent aux acides nucléiques. Le réactif de marquage du kit réagit avec le N7 de la guanine pour former un complexe de coordination stable et la réaction est simple et rapide—Chauffez l’ADN de dénaturation (5 minutes), ajoutez le marquage (réagissez pendant 15 minutes), puis purifiez.
Spécifications de marquage des acides nucléiques ULYSIS™ :
Coloration (Ex / Em) : Alexa Fluor™ 647 (650 / 670 nm)
La réaction de marquage est complète en 15 minutes.
Disponible en plusieurs couleurs de colorants Alexa Fluor™.La sonde marquée résultante est utile pour :Transferts dot, Northern et Southern
Hybridation in situ avec ARN et ADN
Hybridation fluorescente in situ multicolore (mFISH)
Hybridation génomique comparative (CGH)
Analyse biopuces
Marquage fiable avec le système de couplage universel
Nous avons développé cette série de kits ULYSIS™ pour permettre un couplage rapide et simple de nos colorants Alexa Fluor™ aux bases de purine dans les polymères d’acides nucléiques. La méthode, le système de liaison universel (ULS™), est basée sur l’utilisation d’un complexe de colorant de platine (appartenant à KREATECH Diagnostics) qui forme un adduit stable avec la position N7 de la guanine et, dans une moindre mesure, des bases adénines dans l’ADN, l’ARN, l’APN et les oligonucléotides. Il en résulte une méthode non enzymatique fiable pour le marquage des acides nucléiques.
Le marquage est rapide et facile.
La réaction de marquage ne prend généralement que 15 minutes et la séparation des acides nucléiques marqués du complexe ULS™ sans réaction peut être réalisée grâce à une simple procédure de colonne de centrifugation. L’ADN, long de plus de 1 000 paires de bases environ nécessite une digestion par DNase de 10 minutes avant le marquage, ce qui optimise le marquage et fragmente la sonde pour une hybridation efficace.
Plus d’options pour le marquage des acides nucléiques
Pour consulter les différentes options pour le marquage des acides nucléiques, consultez Marquage des oligonucléotides et des acides nucléiques de la —section 8.2™ du Manuel des sondes moléculaires, découvrez l’amplification des acides nucléiques & le profilage d’expression ou consultezla liste de nos kits.
Pour un usage à des fins de recherche uniquement. Non utilisé à des fins thérapeutiques ou diagnostiques humaines ou animales.
