Synthétise de grandes quantités d’ARN à partir d’ADN inséré dans un vecteur de transcription en aval d’un promoteur T7. Un bulletin technique sur l’ARN polymérase T7 est disponible.
- Application : Synthèse de transcrits d’ARN marqués et non marqués.
- Source : Forme purifiée de l’d’E. coli exprimant le gène de l’ARN polymérase T7 sur plasmide
- Tests de performance et de qualité : Exodésoxyribonucléase 3’ et 5’, ribonucléase et tests d’entaillage d’ADN ; performances dans une réaction de transcription
- Définition de l’unité : Une unité hydrolyse 1 nmol de ribonucléotide en substance précipitable à l’acide en 1 h à 37 °C à l’aide d’un vecteur de transcription T7 Comme modèle
- Conditions de réaction de l’unité : 40 mM de Tris-HCl (pH 8,0), 25 mM de NaCl, 8 mM de MgCl2, 2 mM de spermidine-(HCl)3, 5 mM de DTT, 0,4 mM d’ATP, 0,4 mM de CTP, 0,4 mM de GTP, 0,4 mM d’UTP, 1μCi [de SphI-cut pT7L13 et 50 μL pendant 10 min à 37°C
Expression protéique sans cellules pour l’analyse fonctionnelle, expression protéique sans cellules pour l’analyse structurelle, expression sans cellules (in vitro), analyse d’expression génétique et génotypage, transcription in vitro, expression protéique, protéines, expression, isolement et analyse
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Conditions d’expédition : Glace humide
