L’ADN polymérase Hot-Start Platinum II™ Taq Invotrogen™ permet l’hybridation d’amorce universelle et une PCR rapide et simple grâce à sa combinaison unique d’un tampon innovant, de l’ADN polymérase Taq modifiée haute performance et d’une technologie de démarrage à chaud de qualité supérieure.
Un ADN polymérase Taq conçut qui montre une résistance accrue aux inhibiteurs de réaction provenant d’échantillons ou d’étapes de purification de l’ADN.
La polymérase possède un taux de synthèse d’ADN plus élevé et donne des résultats de PCR plus de deux fois plus rapides que les autres ADN polymérases Taq.
Les anticorps exclusifs Platinum Taq bloquent l’activité de la polymérase à des températures ambiantes et se dissocient après l’étape de dénaturation initiale à 94°C.
Ce démarrage à chaud automatique offre une sensibilité, une spécificité et un rendement accrus, tout en permettant l’assemblage de la réaction à température ambiante.
En raison de la composition unique du tampon PCR Platinum II, la température d’hybridation est de 60°C pour la plupart des paires d’amorces conçues en suivant les règles de conception générale.
L’isostabilisation des molécules dans le tampon augmente la stabilité du duplex amorce–modèle pendant l’étape d’hybridation et améliore la spécificité sans qu’il soit nécessaire d’optimiser la température d’hybridation pour chaque paire d’amorces.
Avec l’ADN polymérase Platinum II Taq Hot-Start, différents dosages PCR peuvent être effectués dans le même cycle en utilisant le même protocole avec une température d’hybridation d’amorce universelle et l’étape d’extension sélectionnée pour le fragment le plus long à amplifier.
L’ADN polymérase Platinum II Taq Hot-Start est fourni avec la séquence activatrice GC Platinum en option pour permettre une amplification spécifique et de meilleurs rendements des cibles riches en GC.
Utilisez l’ADN polymérase Platinum II Taq Hot-Start pour l’amplification d’ADN provenant de matrices génomiques, virales et plasmides complexes, ainsi qu’en RT-PCR.
Idéal pour les applications telles que le génotypage, la PCR à haut débit ou avec des échantillons de pureté sous-optimale.
