Isolation of DNA from forensic samples in flexible 8‐well strip format.
La lyse est obtenue par incubation d’échantillons dans une solution contenant des ions chaotropiques en présence de protéinase K. Si la séparation subséquente du lysat et de l’échantillon est difficile, il est possible de séparer le lysat du matériel médico-légal sous vide ou par centrifugation à l’aide de la plaque de filtration NucleoSpin™ Trace (non incluse dans les kits). Des conditions appropriées pour la fixation de l’ADN à la membrane de silice de la barrette de fixation / plaque de fixation NucleoSpin™ Trace sont créées par l’ajout d’isopropanol au lysat. Le processus de fixation est réversible et spécifique aux acides nucléiques. Les contaminants sont éliminés par deux étapes de lavage avec un tampon éthanolique. L’ADN génomique pur est finalement élué dans des conditions de faible force ionique dans un tampon d’élution légèrement alcalin. Les rendements de 1 g à 2 μg d’ADN génomique peuvent généralement être purifiés à partir d’écouvillons buccaux. La concentration finale d’ADN élué est de 10 ng/l à 20 ng/μl (en fonction du volume du tampon d’élution). En général, l’A260/280 est compris entre 1,8 et 1,9. L’ADN obtenu peut être utilisé directement comme matrice pour la PCR.
Barrettes de liaison NucleoSpin™ Trace, plaques de lavage MN, blocs à puits carrés MN, portoir avec barrettes de tube, barrettes de bouchons, feuille de métal auto-adhésive, tampons, protéinase K. NucleoSpin™ 8 Trace - Plaques de liaison NucleoSpin™ Trace, plaques de lavage MN, blocs à puits carrés MN, portoirs avec barrettes de tubes, barrettes de bouchons, tampons, protéinase K.
| Marque | Macherey-Nagel Bioanalysis |
|---|---|
| Réf. B-LABO | BL-RE-089301 |
| Réf. fabricant | 12830276 |
| Contenu et stockage | 18°C à 25°C |
| Format | Barrette de 8 puits |
| À utiliser avec (application) | Isolement de l’ADN |
| Nbre de réactions | 480 préparations |
