Le test ELISA pour l’interleukine-29 humaine (IL-29 humaine) quantifie l’IL-29 humaine dans le sérum, le plasma, la solution tamponnée ou le milieu de culture cellulaire humain.Le dosage reconnaîtra exclusivement l’IL-29 humaine naturelle et recombinante.Principe de la méthode L’ELISA (essai immuno-enzymatique) sandwich en phase solide pour l’IL-29 humain est conçu pour mesurer la quantité de la cible liée entre une paire d’anticorps appariée.Un anticorps spécifique à la cible a été prérevêtu dans les puits de la microplaque fournie.Les échantillons, étalons ou témoins sont ensuite ajoutés à ces puits et se lient à l’anticorps immobilisé (capture).Le sandwich est formé par l’ajout du second anticorps (détecteur), une solution de substrat qui réagit avec le complexe enzyme-anticorps-cible pour produire un signal mesurable.L’intensité de ce produit coloré est directement proportionnelle à la concentration de TP (p) présente dans l’échantillon d’origine.Validation rigoureuse Chaque lot fabriqué de ce kit ELISA voit sa qualité testée pour des critères tels que la sensibilité, la spécificité, la précision et la constance de lot à lot.Consultez le manuel du produit pour plus d’informations concernant la validation.
L’IL-29 est une protéine de la famille des cytokines hélicoïdales et est un interféron de type III qui partage de nombreuses fonctions avec la famille des interférons de type I. Le gène IL- se trouve sur le chromosome 19 chez l’homme. Il est également connu sous le nom d’IFN-lambda1 et est très similaire en termes de séquence d’acides aminés à l’IL-28, l’autre interféron de type III. L’IL- ne lie pas le récepteur IFN-alpha/bêta, mais plutôt les signaux via un récepteur composé des sous-unités IL-28R1 et IL-10R2. Les caractérisations initiales du récepteur ont démontré qu’il a une distribution de tissus ubiquistes et qu’il est exprimé sur la plupart des cellules non hématopoïétiques.
La génération d’IL-29 natif est réalisée par des monocytes et des cellules dendritiques en réponse à une infection virale et à une stimulation par des ligands récepteurs de type Toll. L’IL-29 joue un rôle important dans les défenses de l’hôte contre les microbes et son gène est fortement régulé dans les cellules infectées par des virus. L’IL- a une activité antivirale significative et des propriétés immunorégulatrices et semble inhiber les réponses de l’auxiliaire T 2 (Th2) concernant l’inhibition de la production d’IL-13, par rapport à l’IL-4 ou à l’IL-5. Les activités antivirales de l’IL-29 incluent la régulation de l’expression de la classe I du MHC sur la surface cellulaire et l’expression de la PKR. Le complexe ligand / récepteur semble indiquer par la voie Jak-STAT.
Caractéristiques techniques
| Marque | Invitrogen |
| Réf. B-LABO | BL-RE-096834 |
| Réf. fabricant | 15561567 |
| Numéro d’adhésion | Q8IU54 |
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| Plage de dosage | 15,6-1,000 pg/ml |
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| Sensibilité du dosage | 2,0 pg/ml |
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| Conjugué | Biotine |
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| Type de produit | Kit ELISA |
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| Type d’échantillon | Sérum, Surnageant, Supernatant |
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| Espèces cibles | Humaine |
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| À utiliser avec (application) | ELISA |
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| À utiliser avec (équipement) | Lecteur de microplaques colorimétriques |
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| Identification génétique (Entrez) | 282618 |
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| Symbole de gène(s) | IL-29,IL29 |
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| Coefficient de variation inter-dosage | 7.1% |
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| Coefficient de variation intra-dosage | 7.6% |
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| Contenus des kits | Plaque à 96 puits pré-enduite, Étalon, Diluant d’échantillon, Concentrat de tampon de dosage, Anticorps de détection biotinylé, Tampon de lavage, Chromogène, Solution d’arrêt, Couvercles de plaques adhésives, Adhesive Plate Covers |
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| Marqueur ou colorant | HRP |
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| Quantité | 96 Tests |
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| État réglementaire | RUO |
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| Volume d’échantillon | Plasma, 50 μl ; Sérum, 50 μl ; Surnageant, 50 μl |
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| Conditions de stockage | 2°C à 8°C |
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| Synonyme | IFNL1, interleukine 29 |
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| Cible | Humaine |
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| Heure du test | 1 h 20 min |
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| Durée totale du dosage | 3 h 30 min |
Documentation
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