Sondes FISH marquées pour l’identification d’aberrations chromosomiques prénatales en utilisant la technique d’hybridation in situ fluorescente.
Contenu et stockage
Stockage à 4°C dans l’obscurité.
Marqueur ou colorant
FITC, R6G, Texas Red
À utiliser avec (application)
Hybridation in situ fluorescente (cellule)
Site
13q12.11, 18q11.2, 21q22.13
Sonde
CEN13q, CEN18q, CEN21q
Marque
Abnova
La technique FISH est une technique utilisée pour identifier et localiser la présence ou l’absence de séquences d’ADN spécifiques sur les cellules et les tissus. Abnova a développé une gamme de sondes FISH pour la détection de l’amplification, de la perte et de la translocation de gènes. Chaque sonde FISH est dotée d’une paire de sondes marquées au fluorophore spécifiques à un locus provenant d’une bibliothèque de chromosomes bactériens (BAC).
Points forts
Avantages
Sondes bicolores pour une détection rapide, sensible et spécifique
Travaillez sur la propagation des métaphases, les tissus enrobés de paraffine et les tissus congelés
Identifiez l’amplification, la perte et la translocation des gènes
Rapport signal-bruit élevé
Réactivité croisée faible
Caractéristiques techniques
Marque
Abnova
Réf. B-LABO
BL-RE-105707
Réf. fabricant
16083385
Contenu et stockage
Stockage à 4°C dans l’obscurité.
Marqueur ou colorant
FITC, R6G, Texas Red
À utiliser avec (application)
Hybridation in situ fluorescente (cellule)
Site
13q12.11, 18q11.2, 21q22.13
Sonde
CEN13q, CEN18q, CEN21q
Type de produit
Sonde FISH 3 couleurs (chromosomes 13, 18 et 21)
Quantité
100 μl
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