Kit ELISA non revêtu
Le kit ELISA non revêtu IFN-gamma bovin contient des paires d’anticorps et des réactifs préappariés pour effectuer des essais d’immuno-absorption quantitatifs liés aux enzymes (ELISA) afin de détecter et de quantifier les niveaux de protéines de l’IFN gamma bovin. Principe de la méthode Les ELISA sont conçus pour mesurer la quantité de la cible liée entre une paire d’anticorps appariée. Un anticorps spécifique à la cible est revêtu au fond des puits d’une microplaque ; il s’agit d’un procédé de nuit. Les échantillons, étalons ou témoins sont ensuite ajoutés à ces puits et se lient à l’anticorps immobilisé (capture). Un sandwich est formé par l’ajout du second anticorps (détecteur), une solution de substrat qui réagit avec le complexe enzyme-anticorps-cible pour produire un signal mesurable. L’intensité de ce produit coloré est directement proportionnelle à la concentration de TP (p) présente dans l’échantillon d’origine.
L’IFN gamma (Interferon gamma, interféron de type II) est un facteur d’activation macrophage et un interféron immunitaire produit principalement par les lymphocytes T et les cellules tueuses naturelles en réponse aux antigènes, mitogènes, entérotoxines B du staphylococcus, phytohémaglutanine et autres cytokines. L’IFN gamma est une protéine dimère composée de deux sous-unités de 146 acides aminés. L’IFN gamma est une glycoprotéine qui existe, fonctionnellement, en tant qu’homodimère d’environ 45 kDa. Sur SDS-PAGE, l’IFN gamma apparaît comme une combinaison de 25, 20 et 15,5 bandes kDa mineures suite à une glycosylation différentielle. L’activité biologique de l’homodimère de l’IFN gamma est très spécifique aux espèces. L’IFN gamma humain ne montre pas de réactivité croisée avec la souris. La fonction de l’IFN gamma comprend les éléments suivants : activité antivirale, activité antiproliférative tumorale, induction des MHC de classe I et II, activation des macrophages et augmentation de la sécrétion d’immunoglobulines par les lymphocytes B. L’IFN gamma est impliqué dans la régulation des cytokines et agit également en synergie avec d’autres cytokines. L’activation de l’IFN gamma se fait par la liaison des récepteurs I et II d’IFN gamma et par l’activation de la voie JAK-STAT. L’IFN gamma ne montre aucune homologie avec l’IFN alpha ou l’IFN bêta, mais l’IFN gamma humain montre environ 40 % d’homologie de séquence avec l’IFN gamma de souris. L’IFN gamma est surrégulé par l’IL2, la FGF basique, l’EGF et sous-régulé par la vitamine D3 ou le DMN. Les mutations du gène de l’IFN gamma sont associées à l’anémie aplasique.
| Marque | Invitrogen |
|---|---|
| Réf. B-LABO | BL-RE-106175 |
| Réf. fabricant | 10197573 |
| Numéro d’adhésion | P07353 |
| Plage de dosage | 31,3-2000 pg/ml |
| Sensibilité du dosage | <31,3 pg/ml |
| Conjugué | Biotine |
| Format du kit d’immunoessai | ELISA colorimétrique (substrat de TMB) pour microplaques de 96 puits |
| Type de produit | Kit ELISA |
| Type d’échantillon | Sérum, Surnageant |
| Spécificité | Aucune réaction croisée significative avec IL-1ß, IL-2, IL-4, IL-6, IL-8 ou TNFa bovin recombinant, ou avec IFNg recombinant humain, de souris ou de rat |
| Suffisant pour | 5 x 96 puits de microplaques |
| Espèces cibles | Bovins |
| À utiliser avec (équipement) | Lecteur de microplaques colorimétriques |
| Identification génétique (Entrez) | 281237 |
| Symbole de gène(s) | IFNG |
| Contenus des kits | Anticorps capteurs, Étalon recombinant lyophilisé, Détection d'anticorps, Streptavidine HRP, Solution de substrat, Solution d’arrêt prête à l’emploi, 0,16 M d’acide sulfurique, Certificat d’analyse : Instructions spécifiques au lot pour la dilution des anticorps et des étalons |
| Marqueur ou colorant | HRP |
| Mesure | Absorbance à 450 nm moins absorbance à 550 nm |
| Précision | Non mesurée |
| Quantité | 5 x 96 tests |
| État réglementaire | RUO |
| Volume d’échantillon | Sérum, 100 μl ; surnageant, 100 μl |
| Conditions de stockage | 2°C à 8°C |
| Cible | Bovins |
| Heure du test | 24 h |
| Durée totale du dosage | 2 h 50 min |
