Pour la détection quantitative de l’IL-17AF humain.
Le test ELISA de l’interleukine-17AF humaine (IL-17AF humaine) permet de quantifier l’IL-17AF humaine dans le sérum, le plasma, les solutions tamponnées ou les milieux de culture cellulaire.Le dosage reconnaîtra exclusivement l’IL-17AF humaine naturelle et recombinante.Principe de la méthode Le test ELISA (essai immuno-enzymatique) sandwich en phase solide de l’IL-17AF humaine est conçu pour mesurer la quantité de la cible liée entre une paire d’anticorps appariée.Un anticorps spécifique à la cible a été prérevêtu dans les puits de la microplaque fournie.Les échantillons, étalons ou témoins sont ensuite ajoutés à ces puits et se lient à l’anticorps immobilisé (capture).Le sandwich est formé par l’ajout du second anticorps (détecteur), une solution de substrat qui réagit avec le complexe enzyme-anticorps-cible pour produire un signal mesurable.L’intensité de ce produit coloré est directement proportionnelle à la concentration de TP (p) présente dans l’échantillon d’origine.Validation rigoureuse Chaque lot fabriqué de ce kit ELISA voit sa qualité testée pour des critères tels que la sensibilité, la spécificité, la précision et la constance de lot à lot.Consultez le manuel du produit pour plus d’informations concernant la validation.
Les kits Platinum subissent des processus rigoureux de développement, de fabrication et de validation de la qualité, garantissant des performances de produit optimales et une cohérence optimale entre les lots.
| Marque | Invitrogen |
|---|---|
| Réf. B-LABO | BL-RE-107834 |
| Réf. fabricant | 15501607 |
| Numéro d’adhésion | Q16552, Q96PD4 |
| Plage de dosage | 31,3-2,000 pg/ml |
| Sensibilité du dosage | 8,8 pg/ml |
| Conjugué | Biotine |
| Type de produit | Kit ELISA |
| Type d’échantillon | Sérum, Surnageant, Supernatant |
| Espèces cibles | Humaine |
| À utiliser avec (application) | ELISA |
| À utiliser avec (équipement) | Lecteur de microplaques colorimétriques |
| Identification génétique (Entrez) | 112744, 3605 |
| Symbole de gène(s) | CANDF6,IL-17F,ML-1,ML1,Ctla-8,Ctla8,IL-17,IL-17A,Il17 |
| Coefficient de variation inter-dosage | 5.2% |
| Coefficient de variation intra-dosage | 5.9% |
| Contenus des kits | Plaque à 96 puits pré-enduite, Étalon, Diluant d’échantillon, Concentrat de tampon de dosage, Anticorps de détection biotinylé, Tampon de lavage, Chromogène, Solution d’arrêt, Couvercles de plaques adhésives, Adhesive Plate Covers |
| Marqueur ou colorant | HRP |
| Quantité | 96 Tests |
| État réglementaire | RUO |
| Volume d’échantillon | Plasma, 50 μl ; Sérum, 50 μl ; Surnageant, 50 μl |
| Conditions de stockage | 2°C à 8°C |
| Synonyme | Interleukine 17AF, hétérodimère IL-17 A/F |
| Cible | Humaine |
| Heure du test | 1 h 20 min |
| Durée totale du dosage | 3 h 30 min |
