Kit ELISA sandwich
L’ELISA de lectine de liaison de mannone humaine (Hu MBL-2) quantifie la MBL-2 Hu dans le sérum ou le plasma humain. Le test reconnaîtra exclusivement la MBL-2 Hu naturelle et recombinante. Principe de la méthode Le test ELISA sandwich en phase solide de la MBL-2 humaine (essai immuno-enzymatique) est conçu pour mesurer la quantité de la cible liée entre une paire d’anticorps appariée. Un anticorps spécifique à la cible a été prérevêtu dans les puits de la microplaque fournie. Les échantillons, étalons ou témoins sont ensuite ajoutés à ces puits et se lient à l’anticorps immobilisé (capture). Le sandwich est formé par l’ajout du second anticorps (détecteur), une solution de substrat qui réagit avec le complexe enzyme-anticorps-cible pour produire un signal mesurable. L’intensité de ce produit coloré est directement proportionnelle à la concentration de TP (p) présente dans l’échantillon d’origine. Validation rigoureuse Chaque lot fabriqué de ce kit ELISA voit sa qualité testée pour des critères tels que la sensibilité, la spécificité, la précision et la constance de lot à lot. Consultez le manuel du produit pour plus d’informations concernant la validation.
La lectine liant le mannan (MBL ; également appelée lectine ou protéine liant le mannose) est une protéine liant les glucides multimériques produite dans le foie et sécrétée dans le sang, où elle constitue un élément important dans la défense immunitaire innée contre les micro-organismes envahissants. Ses formes normalement oligomérisées sont associées à des proprotéases sérines spécifiques (les MASP) qui sont activées lorsque le MBL se lie aux surfaces microbiennes des glucides et, à leur tour, activent le complément via la voie MBL ou lectine. La détermination des concentrations de MBL dans le sérum peut être utile pour l’élucidation de défauts immunitaires soupçonnés et comme indicateur pronostique avertissant la nécessité de mesures thérapeutiques ou prophylactiques accrues chez les patients immunodéprimés, y compris les patients recevant une chimiothérapie anticancéreuse, et les patients atteints de fibrose kystique, de SLE ou d’arthrite rhumatoïde.
| Marque | Invitrogen |
|---|---|
| Réf. B-LABO | BL-RE-108139 |
| Réf. fabricant | 10202148 |
| Numéro d’adhésion | P11226 |
| Plage de dosage | 0-40 ng/ml |
| Sensibilité du dosage | 5 pg/ml |
| Conjugué | Biotine |
| Format du kit d’immunoessai | ELISA colorimétrique (substrat TMB) dans la plaque de bandelette à 96 puits transparents |
| Type de produit | Kit ELISA |
| Type d’échantillon | Sérum, Sérum |
| Spécificité | Le transfert Western de fractions de plasma ou de plasma n’a pas identifié de bandes réagissant avec l’anticorps autre que ceux attribuables à la MBL. L’absence de réaction croisée avec d’autres composants plasmatiques est soutenue par le fait que les lectures ne soient pas distinguables |
| Suffisant pour | 96 puits de microplaques |
| Espèces cibles | Humaine |
| À utiliser avec (équipement) | Lecteur de microplaques colorimétriques |
| Identification génétique (Entrez) | 4153 |
| Symbole de gène(s) | COLEC1,HSMBPC,MBLD,MBP,MBP-C,MBP1,MBPD,MBL2 |
| Coefficient de variation intra-dosage | 5,5% |
| Contenus des kits | Plaque à 96 puits pré-enduite, Étalon, Diluant d’échantillon, Anticorps de détection biotinylé, Concentrat de tampon de lavage, Chromogène, Solution d’arrêt, Solution d’arrêt |
| Marqueur ou colorant | HRP |
| Mesure | Absorbance à 450 nm moins absorbance à 550 nm |
| Précision | Indéterminée |
| Quantité | 96 tests |
| État réglementaire | RUO |
| Volume d’échantillon | Plasma, 10 μl ; sérum, 10 μl |
| Conditions de stockage | 2°C à 8°C |
| Cible | Humaine |
| Heure du test | 1 h 20 min |
| Durée totale du dosage | 3 h 15 min |
