Générez ses protéines hybrides taguées par les tags His-, HA-, Myc- ou d’autres tags par traduction in vitro sans cellule (IVT) avec ces vecteurs d’expression polyvalents T7.
Description
Vecteur pT7CFE1-NHA
Type
Vecteur pT7CFE1-NHA
Méthode de clonage
Enzyme de restriction / MCS
Marqueur de protéine
“Tag” HA
Quantité
10 µg
Marque
Thermo Scientific
Les vecteurs d’expression sans cellule T7 (pT7CFE1) Thermo Scientific™ clonent des plasmides optimisés pour une utilisation avec le système d’expression protéique in vitro humaine en 1 étape Thermo Scientific pour la traduction in vitro (IVT) de protéines hybrides taguées.
Les vecteurs d’expression pT7CFE1 contiennent l’élément du site d’entrée interne des ribosomes (IRES) du virus de l’encéphalomyocardite (EMCV) qui est essentiel pour des niveaux élevés d’expression protéique indépendante du bouchon dans le système de traduction in vitro humain. Chaque vecteur est doté d’un site de clonage multiple (MCS) hautement compatible pour faciliter l’insertion de séquences de codage protéique dans et entre les vecteurs. Le vecteur pT7CFE1 est disponible avec des “tags” d’affinité uniques ou en tandem au niveau des extrémités N ou C pour faciliter la purification et la détection des protéines. Les vecteurs pT7CFE conviennent pour l’insertion de gènes clonés, d’ADNc, d’ORF ou de produits de PCR afin de réaliser une transcription et une traduction in vitro. Des services de clonage personnalisés sont également disponibles.
Points forts
Points clés
Performances optimisées – conçues pour offrir le rendement le plus élevé dans le système de traduction in vitro humain
Nombreuses options – plusieurs options de marquage et de localisation des marqueurs
MCS modulaires – le site de clonage multiple est maintenu dans l’ensemble de la famille de vecteurs pour faciliter le sous-clonage
Marqueurs divisibles – site de clivage3D du HRV disponible sur certains vecteurs
Caractéristiques du plasmide PT7CFE1
EMCV IRES au niveau de l’UTR 5’ favorise la traduction d’ARNm haut niveau
Le MCS s’adapte à l’insertion de gènes grâce à dix sites de restriction différents : Msc1, Nde1, BamH1, EcoR1, EcoRV, Pac1, Pst1, Sac1, Sal1, Not1 et Xho1
La séquence Poly A dans la région 3’ favorise la stabilisation de l’ARNm et sa protection contre les nucléases
Le terminateur T7 assure la synthèse de transcrits d’ARNm ayant une taille correcte
La linéarisation plasmidique peut être réalisée avec des sites de restriction entre la séquence Poly A et la région du terminateur T7
Caractéristiques techniques
Marque
Thermo Scientific
Réf. B-LABO
BL-RE-127754
Réf. fabricant
12126500
Type
Vecteur pT7CFE1-NHA
Méthode de clonage
Enzyme de restriction / MCS
Marqueur de protéine
“Tag” HA
Quantité
10 µg
Contenu et stockage
Conservez entre -70°C et -20°C.
Résistance aux antibiotiques des bactéries
Ampicilline (AmpR)
Accélérateur
T7
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