Analysez l’expression des protéines par spectrométrie de masse à l’aide de ces milieux ou additifs pour un marquage isotopique stable avec des acides aminés en culture cellulaire (SILAC).
Ces milieux de culture cellulaire et composants sériques Pierce Thermo Scientific sont optimisés pour une utilisation avec un marquage isotopique stable avec des acides aminés en culture cellulaire (SILAC) pour analyser l’expression des protéines par spectrométrie de masse (MS).
Le SILAC est une méthode puissante permettant d’identifier et de quantifier les changements différentiels relatifs dans les échantillons de protéines complexes. Cette approche implique l’intégration métabolique in vivo d’acides aminés lourds marqués 13C ou 15N dans les protéines, suivie de la spectrométrie de masse (MS) pour l’identification, la caractérisation et la quantification accélérées et complètes des protéines.Points clés :
Flexible : le milieu liquide présentant une insuffisance en L-lysine et en L-arginine et le milieu en poudre présentant une insuffisance en L-leucine, en L-lysine et en L-arginine permettent une couverture protéomique plus complète par le biais de plusieurs marquages isotopiques des acides aminés
Compatible : les milieux DMEM, MEM, RPMI-1640, IMDM, F12 de Ham et 5A de McCoy et le SVF dialysé sont utilisés pour la mise en culture d’une variété de lignées cellulaires, notamment HeLa, 293T, COS7, U2OS, A549, A431, HepG2, NIH 3T3, K562 et Jurkat
Milieu spécialisé optimisé : les milieux DMEM d’expansion et à faible osmolarité sont spécifiquement conçus et qualifiés pour la propagation de cellules souches embryonnaires de souris et le profilage d’expression de protéines SILAC par spectrométrie de masse
Qualité supérieure : le SVF dialysé analysé pour les cellules souches a été testé pour s’assurer qu’il ne favorise pas la différenciation des cellules souches
