On a découvert que le facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF) était un facteur mitogène majeur présent dans le sérum mais absent dans le plasma. Il est sécrété par les granules alpha des plaquettes, activées lors de la coagulation du sang pour former le sérum. Des études ultérieures ont démontré que le PDGF ne correspondait pas à une mais à trois molécules, chacune étant une combinaison dimérique de deux chaînes peptidiques distinctes mais structurellement apparentées appelées A et B. Les isoformes dimériques PDGF-AA, AB et BB sont exprimées de façon différentielle dans divers types de cellules et leurs effets sont médiés par deux récepteurs distincts, appelés alpha et bêta. Il existe des différences dans la liaison de ces isoformes à chaque récepteur. En général, les isoformes PDGF sont de puissants mitogènes pour les cellules des tissus conjonctifs, notamment les fibroblastes dermiques, les cellules gliales, les cellules musculaires lisses artérielles et certaines cellules épithéliales et endothéliales. En plus de son activité comme mitogène, le PDGF est chimiotactique pour les fibroblastes, les cellules musculaires lisses, les neutrophiles et les cellules mononucléaires. D’autres activités rapportées pour le PDGF incluent la stimulation de la libération de granules par les neutrophiles et les monocytes, la facilitation de la synthèse des stéroïdes par les cellules de Leydig, la stimulation de la phagocytose des neutrophiles, l’inhibition de l’activité des cellules tueuses naturelles (NK), la stimulation de la synthèse du collagène, la modulation de l’expression et de la sécrétion de la thrombospondine, la stimulation de l’activité et de la sécrétion de la collagénase, l’induction de la contraction des bandelettes aortiques de rats in vitro et l’induction transitoire de la sécrétion d’IL-2 des cellules T accompagnée d’une régulation à la baisse de la production d’IL-4 et d’IFN-gamma, des effets temporaires qui peuvent permettre l’expansion clonale des lymphocytes auxiliaires B et T activés par l’antigène avant la différenciation. Le PDGF semble également omniprésent dans les neurones de tout le SNC, où l’on suppose qu’il joue un rôle important dans la survie et la régénération des neurones, ainsi que dans la médiation de la prolifération et de la différenciation des cellules gliales.
Caractéristiques techniques
| Marque | Invitrogen |
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| Réf. B-LABO | BL-RE-143705 |
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| Réf. fabricant | 17185659 |
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| Numéro d’adhésion | H-PDGF-AA ; chaîne A de PDGF ; sous-unité A de PDGF ; PDGF1 ; PDGF-1 ; PDGFA ; PDGF-A ; PDGFACP ; sous-unité A de facteur de croissance dérivé de plaquettes ; facteur de croissance dérivé de plaquettes, alpha ; Chaîne A de facteur de croissance dérivé de plaquettes ; chaîne-A de facteur de croissance dérivé de plaquettes ; chaîne alpha de facteur de croissance dérivé de plaquettes ; alpha polypeptide de facteur de croissance dérivé de plaquettes ; sous-unité A de facteur de croissance dérivé de plaquettes ; Rpa1 |
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| Plage de dosage | 3,2 à 800 pg/ml |
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| Sensibilité du dosage | 3,2 ng/ml |
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| Conjugué | Biotine |
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| Type de produit | ELISA |
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| Type d’échantillon | Plasma, Sérum, Surnageant |
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| À utiliser avec (équipement) | Lecteur de microplaques colorimétriques |
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| Identification génétique (Entrez) | P20033 |
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| Symbole de gène(s) | Pdgfa |
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| Coefficient de variation inter-dosage | <12% |
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| Coefficient de variation intra-dosage | <10% |
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| Contenus des kits | Plaque à 96 puits pré-enduite, standard, concentrat de diluant de dosage, anticorps de détection biotinylé, SAV-HRP, tampon de lavage, chromogène, solution d’arrêt, couvercles de plaques adhésives |
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| Marqueur ou colorant | HRP |
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| Quantité | 5 x 96 tests |
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| État réglementaire | Usage exclusivement réservé à la recherche |
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| Volume d’échantillon | Sérum, 50 µl ; plasma, 50 µl ; surnageant, 50 µl |
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| Conditions de stockage | 2°C à 8°C |
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| Cible | PDGF-AA |
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| Heure du test | 1 h 20 min |
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| Durée totale du dosage | 4 h 45 min |
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