Un milieu essentiel minimal (MEM) amélioré qui permet une réduction de la supplémentation en sérum de veau fœtal d’au moins 50 %, sans modification du taux de croissance ni de la morphologie.
Le milieu à sérum réduit Opti-MEM™ I est un milieu essentiel minimal (MEM) amélioré qui permet une réduction de la supplémentation en sérum de veau fœtal d’au moins 50 % sans modification du taux de croissance ni de la morphologie. Le milieu de culture Opti-MEM™ I est également recommandé avec l’utilisation des réactifs de transfection des lipides cationiques, tels que le réactif Lipofectamine™. Le milieu Opti-MEM™ I peut être utilisé avec une variété de cellules de mammifère en suspension et adhérentes, notamment les cellules Sp2, AE-1, CHO, BHK-21, HEK, et les fibroblastes primaires. Nous proposons une variété de modifications du milieu Opti-MEM™ I pour une gamme d’applications de culture cellulaire.
Ce milieu Opti-MEM™ I est modifié comme suit :
• Avec : GlutaMAX™ et rouge de phénol
La formulation complète est confidentielle. Pour plus d’informations, veuillez contacter les services techniques.
Utilisation du milieu Opti-MEM™ I
Le milieu à sérum réduit Opti-MEM™ I est un milieu unique qui contient de l’insuline, de la transferrine, de l’hypoxanthine, de la thymidine et des éléments traces. Ces composants complémentaires permettent une réduction de la supplémentation en sérum d’au moins 50 %. Le milieu Opti-MEM™ I utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (2,4 g / l) et, par conséquent, nécessite un environnement contenant 5 à 10 % de CO2 pour préserver le pH physiologique.
Système de qualité et fabrication conforme aux BPFa
Le milieu Opti-MEM™ I est fabriqué sur un site conforme aux BPFa situé à Grand Island, dans l’État de New York. Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485. Pour la continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous proposons un produit identique au milieu Opti-MEM™ I fabriqué dans notre installation située en Écosse (51985-042). Cette installation est également homologuée par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et elle est certifiée ISO 13485.
Conditions d’expédition : Température ambiante
