Isole l’ARN total provenant de petits échantillons de tissus ou de cellules.
Contenu et stockage
• 600 µl de tampon DNase 1 10X ; conserver à -20°C • 45 µl de DNase 1 ; 20°C • 1 ml de colorant de charge de formaldéhyde ; -20°C • 100 µl d’acrylamide linéaire ; 20°C • 50 µl d’amorces de contrôle positif ; -20°C • 1 ml d’acétate d’ammonium 5M ; -20°C • 35 ml d’eau ; 4°C • 600 µl de réactif d’inactivation de la DNase ; 4°C • 30 ml de solution de lyse / liaison ; 4°C • 25 ml de solution de lavage 1 ; 4°C • 35 ml de solution de lavage 2/3 (concentrée) ; 4°C • 3 pilons ; température ambiante • 30 cartouches filtrantes ; température ambiante • 60 tubes de prélèvement ; température ambiante • 25 ml de solution d’élution ; température ambiante
Isolation Technology
Colonne de centrifugation de silice
Temps de purification
10 min. (Après homogénéisation des échantillons)
Volume d’élution
50 à 120 μl
Type d’échantillon
Tissus, cellules
Marque
Invitrogen
Le kit RNAqueous-4PCR permet l’isolement d’ARN total exempt de phénol, à partir de petits échantillons de tissus (0,5 à 75 mg) ou de cellules (∽100 cellules à ∽1 x 107 cellules), en utilisant une technologie de séparation avec filtre en fibre de verre et de lyse / dénaturation à base de guanididium. Les réactifs d’élimination de l’ADN DNA-free™sont inclus dans le kit, rendant ainsi l’ARN isolé particulièrement pratique pour la PCR en temps réel.
Points forts
Utilisation du kit RNAqueous-4PCR
Le kit RNAqueous-4PCR est conçu pour l’isolement de l’ARN pour des applications telles que la PCR en temps réel qui bénéficieraient de ses capacités robustes d’élimination de l’ADN génomique. Lorsqu’il est utilisé en conjonction avec le prélèvement de tissus RNA
later
Caractéristiques principales
ARN sans ADN pour la PCR en temps réel
Isolement de l’ARN total rapide et sans phénol
Nouveau réactif pour l’élimination rapide et sûre de la DNase et des cations divalents
Caractéristiques techniques
Marque
Invitrogen
Réf. B-LABO
BL-RE-089896
Réf. fabricant
10196864
Contenu et stockage
• 600 µl de tampon DNase 1 10X ; conserver à -20°C<br />• 45 µl de DNase 1 ; 20°C<br />• 1 ml de colorant de charge de formaldéhyde ; -20°C<br />• 100 µl d’acrylamide linéaire ; 20°C<br />• 50 µl d’amorces de contrôle positif ; -20°C<br />• 1 ml d’acétate d’ammonium 5M ; -20°C<br />• 35 ml d’eau ; 4°C<br />• 600 µl de réactif d’inactivation de la DNase ; 4°C<br />• 30 ml de solution de lyse / liaison ; 4°C<br />• 25 ml de solution de lavage 1 ; 4°C<br />• 35 ml de solution de lavage 2/3 (concentrée) ; 4°C<br />• 3 pilons ; température ambiante<br />• 30 cartouches filtrantes ; température ambiante<br />• 60 tubes de prélèvement ; température ambiante<br />• 25 ml de solution d’élution ; température ambiante
Isolation Technology
Colonne de centrifugation de silice
Temps de purification
10 min. (Après homogénéisation des échantillons)
Volume d’élution
50 à 120 μl
Type d’échantillon
Tissus, cellules
Type de produit final
ARN total
Compatibilité à haut débit
Non compatible avec des cadences élevées (manuel)
À utiliser avec (application)
RT-PCR, qPCR, construction de bibliothèques d’ADNc, NGS, analyse microarray, hybridation de transfert, transfert Northern, traduction in vitro, dosages de protection de nucléases, marquage des acides nucléiques
Quantité
30 Preps
Conditions d’expédition
Boîte 1 : Glace<br>Boîte 2 : Température ambiante
Quantité de matériel de démarrage
Tissus : ≤75 mg<br>Cellules : ≤10<sup>7</sup>
Rendement
≤10 μg par 1 mg de tissu<br />≤1 μg par 1 x 10<sup>5</sup> cellules
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