Vecteurs d’expression d’E. coli pASK-IBA codant une Strep-tag™II et résistance au chloramphénicol
Les vecteurs pASK-IBA sont des vecteurs de clonage classiques conçus pour l’expression d’E. coli périplasmique ou cytoplasmique de protéines recombinantes avec le Strep-tag™II fusionné aux extrémités N-terminale et C-terminale.Ils portent la cassette de résistance au chloramphénicol pour la sélection des cellules d’E. coli transformées, d’origine F1 et ColE1 pour un nombre de copies de plasmides élevé, un site de clonage multiple avec des sites de reconnaissance pour plusieurs enzymes de restriction courantes (p. ex. EcoRI, SmaI, BamHI, SalI, PstI) et le promoteur/opérateur de tétracycline inductible pour l’expression régulée des protéines.Certains portent le signal ompA pour la sécrétion périplasmique de la protéine recombinante. Le vecteur peut être associé à n’importe quelle souche d’E. coli puisque le promoteur tet fonctionne indépendamment du contexte génétique d’E. coli.L’expression de la protéine recombinante est induite par l’ajout d’anhydroptétracycline, un dérivé de la tétracycline qui ne présente pas d’activité antibiotique.Pendant la sécrétion dans l’espace périplasmique, la séquence du signal ompA sera clivée.
| Marque | IBA Lifesciences |
|---|---|
| Réf. B-LABO | BL-RE-090281 |
| Réf. fabricant | 12836486 |
| Format | Suspension |
| Accélérateur | Tet |
| Tampon de stockage | Tampon TE |
| Résistance aux antibiotiques des bactéries | Chloramphénicol |
| Système d’expression | E. coli |
| Position du marqueur de protéine (sur votre gène) | Extrémité N-terminale |
| Origine de la réplication | Origine F1 et ColE1 |
| Plage de dimensions | environ 3 kb |
| Marqueur de protéine | Strep-tag™II |
| Méthode de clonage | Clonage direct |
| Concentration | 250 ng/μl |
| Vecteur | pASK-IBA5C |
