Quantifie le facteur de croissance endothélial vasculaire humain naturel ou recombinant (VEGF) dans le sérum, le plasma, la solution tamponnée ou le milieu de culture cellulaire
Le test ELISA du facteur de croissance endothélial vasculaire humain (VEGF humain) quantifie le VEGF humain dans le sérum, le plasma la solution tamponnée ou le milieu de culture cellulaire humain.Le dosage reconnaîtra exclusivement le VEGF humain naturel et recombinant.Principe de la méthode Le test ELISA (essai immuno-enzymatique) sandwich en phase solide pour le VEGF humain est conçu pour mesurer la quantité de la cible liée entre une paire d’anticorps appariée.Un anticorps spécifique à la cible a été prérevêtu dans les puits de la microplaque fournie.Les échantillons, étalons ou témoins sont ensuite ajoutés à ces puits et se lient à l’anticorps immobilisé (capture).Le sandwich est formé par l’ajout du second anticorps (détecteur), une solution de substrat qui réagit avec le complexe enzyme-anticorps-cible pour produire un signal mesurable.L’intensité de ce produit coloré est directement proportionnelle à la concentration de TP (p) présente dans l’échantillon d’origine.Validation rigoureuse Chaque lot fabriqué de ce kit ELISA voit sa qualité testée pour des critères tels que la sensibilité, la spécificité, la précision et la constance de lot à lot.Consultez le manuel du produit pour plus d’informations concernant la validation.
Le VEGF est un régulateur important de l’angiogenèse et de la vasculogenèse.
Bénéficiez d’une précision simplifiéeLe kit SCD est une épreuves immuno-enzymatiques (ELISA) à sandwich en phase solide. Un anticorps polyclonal spécifique au VEGF humain a été enduit sur les puits des barrettes de microtitration fournies. Les échantillons, étalons, échantillons de contrôle et inconnues sont pipetés dans ces puits. Pendant la première incubation, l’antigène VEGF humain se lie à l’anticorps immobilisé (capture). Après lavage, un anticorps monoclonal biotinylé spécifique au VEGF humain est ajouté. Au cours de la deuxième incubation, cet anticorps se lie au VEGF humain immobilisé capturé au cours de la première incubation. Après lavage, on ajoute de la streptavidine-péroxydase (enzyme). Celle-ci se lie à l’anticorps biotinylé pour compléter le sandwich à quatre membres. Suite à une troisième incubation et à un lavage, une solution de substrat, qui est utilisée par l’enzyme liée pour produire de la couleur, est ajoutée. L’intensité de ce produit coloré est directement proportionnelle à la concentration de VEGF présent humain dans l’échantillon d’origine.
Validation rigoureuseLe kit ELISA humain Invitrogen VEGF comprend tous les réactifs nécessaires pour effectuer le dosage :
Conditions d’expédition : Température ambiante
| Marque | Invitrogen |
|---|---|
| Réf. B-LABO | BL-RE-090361 |
| Réf. fabricant | 10150723 |
| Numéro d’adhésion | P15692 |
| Plage de dosage | 23,4-1500 pg/ml |
| Sensibilité du dosage | <5 pg/ml |
| Conjugué | Biotine |
| Type de produit | Kit ELISA |
| Type d’échantillon | Sérum, Surnageant, Surnageant |
| Espèces cibles | Humaine |
| À utiliser avec (application) | Détection colorimétrique |
| À utiliser avec (équipement) | Lecteur de microplaques colorimétriques |
| Identification génétique (Entrez) | 7422 |
| Symbole de gène(s) | MVCD1,VEGF,VPF |
| Temps d’incubation | 4 h |
| Coefficient de variation inter-dosage | 8,1% |
| Coefficient de variation intra-dosage | 4,7% |
| Contenus des kits | Plaque à 96 puits pré-enduite, Étalon, Tampon de dilution standard, Anticorps de détection biotinylé, Streptavidine HRP, Diluant HRP, Tampon de lavage, Chromogène, Solution d’arrêt, Couvercles de plaques adhésives |
| Marqueur ou colorant | HRP |
| Marqueur génétique | Analyse VEGF |
| Quantité | 96 tests |
| État réglementaire | RUO |
| Volume d’échantillon | Plasma, 50 μl ; Sérum, 50 μl ; Surnageant, 50 μl |
| Conditions de stockage | 2°C à 8°C |
| Cible | Humaine |
| Heure du test | 1 h 20 min |
| Durée totale du dosage | 4 h |
