Le test ELISA pour interféron-gamma humain (IFN-γ humain) quantifie l’IFN-γ humain dans le sérum, la solution tamponnée ou le milieu de culture cellulaire humains.Le dosage reconnaîtra exclusivement l’IFN-γ humain naturel et recombinant.Principe de la méthode Le test ELISA (essai immuno-enzymatique) sandwich en phase solide pour l’IFN-γ humain est conçu pour mesurer la quantité de la cible liée entre une paire d’anticorps appariée.Un anticorps spécifique à la cible a été prérevêtu dans les puits de la microplaque fournie.Les échantillons, étalons ou témoins sont ensuite ajoutés à ces puits et se lient à l’anticorps immobilisé (capture).Le sandwich est formé par l’ajout du second anticorps (détecteur), une solution de substrat qui réagit avec le complexe enzyme-anticorps-cible pour produire un signal mesurable.L’intensité de ce produit coloré est directement proportionnelle à la concentration de TP (p) présente dans l’échantillon d’origine.Validation rigoureuse Chaque lot fabriqué de ce kit ELISA voit sa qualité testée pour des critères tels que la sensibilité, la spécificité, la précision et la constance de lot à lot.Consultez le manuel du produit pour plus d’informations concernant la validation.
Détecte et quantifie le niveau d’IFN-γ humain dans le sérum et le surnageant à l’aide de plaques à 96 puits et d’un lecteur de microplaques. Plaque à 96 puits préenduite et pratique fournie en barrettes à 8 puits amovibles pour accueillir de plus petits échantillons. La technique ELISA en sandwich facile à utiliser a un temps total d’incubation de dosage de seulement 2,75 heures. Un anticorps de capture monoclonal spécifique pour la machine humaine IFN-γ revêtue sur les puits de la plaque à 96 puits, garantissant une faible variabilité de puits à puits et éliminant la nécessité d’un revêtement de nuit. Les échantillons, y compris un étalon de teneur connue en IFN-γ humaine, les témoins et les inconnues, sont pipetés dans ces puits, suivis de l’ajout d’un anticorps de détecteur polyclonal biotinylé. Au cours de la première incubation, l’antigène IFN-γ humain se lie simultanément à l’anticorps de capture immobilisé et à l’anticorps du détecteur biotinylé en phase de solution sur un deuxième site. Après lavage, une streptavidine-peroxydase de raifort (HRP) est ajoutée. Ceci se lie à l’anticorps de détection biotinylé pour compléter le sandwich à quatre éléments. Après une deuxième incubation et un lavage pour éliminer toute enzyme non liée, une solution de substrat (TMB) est ajoutée, qui est utilisée par l’enzyme liée pour produire de la couleur. L’intensité de ce produit coloré est directement proportionnelle à la concentration d’IFN-γ humain présente dans l’échantillon d’origine et la densité optique peut être lue sur un lecteur de microplaques standard.
Consultez l’insert du protocole pour plus d’informations concernant la validation.
Analyse cellulaire, signalisation cellulaire, viabilité cellulaire, prolifération & fonction, immunoessais, immunoessai prêt à l’emploi
Points forts
Informations sur la commande
Conditions d’expédition : Température ambiante
Caractéristiques techniques
| Marque | Invitrogen |
| Réf. B-LABO | BL-RE-090468 |
| Réf. fabricant | 10786513 |
| Numéro d’adhésion | P01579 |
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| Plage de dosage | 15,6-1000 pg/ml |
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| Sensibilité du dosage | <4 pg/ml |
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| Conjugué | Biotine |
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| Type de produit | Kit ELISA |
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| Type d’échantillon | Sérum, Surnageant |
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| Espèces cibles | Humaine |
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| À utiliser avec (application) | Détection colorimétrique |
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| À utiliser avec (équipement) | Lecteur de microplaques colorimétriques |
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| Identification génétique (Entrez) | 3458 |
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| Symbole de gène(s) | IFG, IFI |
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| Temps d’incubation | 2,75 h |
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| Coefficient de variation inter-dosage | 6,0% |
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| Coefficient de variation intra-dosage | 5,5% |
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| Contenus des kits | Plaque à 96 puits pré-enduite, Étalon, Tampon de dilution standard, Anticorps de détection biotinylé, Streptavidine HRP, Diluant HRP, Tampon de lavage, Chromogène, Solution d’arrêt, Couvercles de plaques adhésives |
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| Marqueur ou colorant | HRP |
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| Marqueur génétique | IFN-γ |
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| Quantité | 96 tests |
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| État réglementaire | RUO |
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| Volume d’échantillon | Sérum, 50 μl ; surnageant, 50 μl |
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| Conditions de stockage | 2°C à 8°C |
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| Cible | Humaine |
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| Heure du test | 1 h 20 min |
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| Durée totale du dosage | 2 h 45 min |
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