Kit ELISA sandwich
Kit is designed to detect and quantify the level of IR (Phospho) [pY1162/pY1163] in fresh or frozen human cell lysates. Cross-reactivity with mouse and rat cells has been observed. The assay recognizes both natural and recomb. Human IR (Phospho) [pY1162/pY1163]. Principle of the method A monoclonal capture antibody specific for IR (Phospho) [pY1162/pY1163] has been coated onto the wells of 96-well plate. During the first incubation, standards of known content and unknown samples are pipetted into the wells and the antigen binds to the immobilized (capture) antibody. After washing, a rabbit antibody specific for the target protein is added to the wells and serves as a detection antibody by binding to the immobilized protein captured during the first incubation. After washing, a HRP labeled anti-rabbit IgG is added. This binds to the detection antibody to complete the four member sandwich. After a third incubation and washing to remove all the unbound enzyme, a substrate solution (TMB) is added, which is acted upon by the bound enzyme to produce color. The intensity of this colored product is directly proportional to the concentration of target protein present in the original specimen and the optical density can be read on a standard microplate reader. Rigorous validation Each manufactured lot of this ELISA kit is quality tested for criteria such as sensitivity, specificity, precision, and lot-to-lot consistency. See manual for more information on validation.
L’INSR (récepteur d’insuline, IR) est un complexe protéique hétérodimérique qui possède une sous-unité bêta intracellulaire et une sous-unité alpha extracellulaire, qui est du disulfure lié à un segment transmembranaire. Le ligand de l’insuline se lie à l’IR et initie des voies de signalisation moléculaire qui favorisent l’absorption du glucose dans les cellules et la synthèse du glycogène. La liaison de l’insuline à l’IR induit la phosphorylation des domaines intracellulaires de tyrosine kinase et le recrutement de protéines intracellulaires contenant plusieurs domaines SH2 et SH3 qui servent d’intermédiaires de signalisation pour les effets pléiotropiques de l’insuline. Les récepteurs INSR et IGF-1 présentent une grande similarité structurelle et fonctionnelle. La réponse cellulaire la plus précoce à la stimulation de l’insuline est l’autophosphorylation de la tyrosine dans l’INSR. Chez l’homme, le gène INSR se trouve sur le chromosome 19. Les défauts de l’INSR sont à l’origine de divers syndromes de résistance à l’insuline et les défauts de l’IGF-1R peuvent également provoquer certaines formes de retard de croissance.
Conditions d’expédition : Glace humide
| Marque | Invitrogen |
|---|---|
| Réf. B-LABO | BL-RE-090495 |
| Réf. fabricant | 10304073 |
| Numéro d’adhésion | P06213, P15127, P15208 |
| Plage de dosage | 0,625-40 U/ml |
| Sensibilité du dosage | < 0,4 U/mL |
| Concentration | 1,6 U/ml |
| Conjugué | HRP |
| Type de produit | Kit ELISA |
| Type d’échantillon | Lysats cellulaires |
| Type de substrat | Tyrosine kinases de récepteur |
| Espèces cibles | Souris, rat |
| À utiliser avec (équipement) | Lecteur de microplaques colorimétriques |
| Identification génétique (Entrez) | 16337, 24954, 3643 |
| Symbole de gène(s) | CD220,HHF5 |
| Temps d’incubation | 4 h |
| Coefficient de variation inter-dosage | 7,6% |
| Coefficient de variation intra-dosage | 6% |
| Contenus des kits | Plaque à 96 puits pré-enduite, Étalon, Tampon de dilution standard, Détection d'anticorps, Anti-lapin HRP, Diluant HRP, Tampon de lavage, Chromogène, Solution d’arrêt, Couvercles de plaques adhésives |
| Marqueur ou colorant | HRP |
| Marqueur génétique | Infrarouge |
| Quantité | 96 tests |
| État réglementaire | RUO |
| Volume d’échantillon | Lysat cellulaire (,10 μl) |
| Conditions de stockage | 2°C à 8°C |
| Cible | Humain, souris et rat |
| Heure du test | 1 h 20 min |
| Durée totale du dosage | 4 h |
