The Pregnanediol-3-Glucuronide (PDG) ELISA quantitates PDG in extracted serμm/plasma, urine, dried fecal extracts or cell culture medium. The assay will exclusively recognize both natural and recombinant PDG. Principle of the method The PDG solid-phase sandwich ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) is designed to measure the amount of the target bound between a matched antibody pair. A target-specific antibody has been pre-coated in the wells of the supplied microplate. Samples, standards, or controls are then added into these wells and bind to the immobilized (capture) antibody. The sandwich is formed by the addition of the second (detector) antibody, binding to the target on a different epitope from the capture antibody. A conjugated enzyme has been incorporated into the assay. After incubation and washing steps to rid the microplate of unbound substances, a substrate solution is added that reacts with the enzyme-antibody-target complex to produce measurable signal. The intensity of this signal is inversely proportional to the concentration of target present in the original specimen. Rigorous validation Each manufactured lot of this ELISA kit is quality tested for criteria such as sensitivity, specificity, precision, and lot-to-lot consistency. See manual for more information on validation.
Le prégnanediol-3-glucuronide (PDG) est un métabolite humain naturel du prégnanediol généré dans le foie par l’UDP-glucuonyltransférase. La glucuronidation est utilisée pour aider à l’excrétion de substances toxiques, de drogues ou d’autres substances qui ne peuvent pas être utilisées comme source d’énergie. L’acide glucuronique est fixé par une liaison glycosidique à la substance et le glucuronide qui en résulte, dont la solubilité dans l’eau est beaucoup plus élevée que la substance d’origine, est finalement excrété par les reins.
Caractéristiques techniques
| Marque | Invitrogen |
| Réf. B-LABO | BL-RE-090975 |
| Réf. fabricant | 15895853 |
| Plage de dosage | 0,391-50 ng/ml |
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| Sensibilité du dosage | 0,18 ng |
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| Doser | Dosage multiplex sur la plateforme Luminex |
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| Conjugué | HRP |
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| Méthode de détection | Fluorescent |
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| Type de produit | Kit ELISA |
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| Famille de protéines | Métabolite |
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| Type d’échantillon | Extrait fécal, Sérum, Surnageant, Surnageant, Urine |
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| Suffisant pour | 96 dosages |
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| Espèces cibles | Humaine |
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| À utiliser avec (application) | ELISA, dosages de protéines, tests d’activité, biologie des protéines, biologie de la reproduction, inflammation, stress oxydatif, métabolisme, signalisation cellulaire, épigénétique, hématologie, dommages à l’ADN, biologie du cancer, immunologie, neurosciences, neurobiologie, détection d’hormones stéroïdes |
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| À utiliser avec (équipement) | Lecteur de microplaques colorimétriques |
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| Coefficient de variation inter-dosage | 6,4% |
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| Coefficient de variation intra-dosage | 4,1% |
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| Contenus des kits | Plaque à 96 puits pré-enduite, Étalon, Concentrat de diluant de dosage, Anticorps de détection conjugué au HRP, Tampon de lavage, Chromogène, Solution d’arrêt, Couvercles de plaques adhésives |
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| Marqueur ou colorant | HRP |
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| Quantité | 96 tests |
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| État réglementaire | RUO |
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| Disciplines de recherche | Biologie de la reproduction |
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| Volume d’échantillon | Extrait fécal, 50 μl ; plasma, 50 μl ; sérum, 50 μl ; surnageant, 50 μl ; urine, 10 μl |
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| Conditions de stockage | -20°C |
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| Cible | Produits chimiques |
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| Heure du test | 1 h 20 min |
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| Durée totale du dosage | 2 h 30 min |
Documentation
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