Human Integrin alpha-M/CD11b/MAC-1 quantitates human Integrin alpha-M/CD11b/MAC-1 in serum, plasma, supernatant.
Human Integrin alpha-M/CD11b/MAC-1 quantitates human Integrin alpha-M/CD11b/MAC-1 in serum, plasma, supernatant. The assay will exclusively recognize both natural and recombinant human Integrin alpha-M/CD11b/MAC-1.
La CD11 b (intégrine alpha-M, ITGAM, intégrine alpha-X, ITGAX) est une molécule d’adhérence de 165 kDa qui s’associe de manière non covalente avec l’intégrine bêta-2 (CD18). Le complexe hétérodimère CD11b/CD18 est également connu sous le nom d’intégrine alpha-M bêta-2, Mac-1 et CR3 (récepteur complémentaire 3). La CD11b est exprimée à la surface des monocytes/macrophages, des granulocytes, des lymphocytes activés, d’un sous-ensemble de cellules NK, d’un sous-ensemble de cellules dendritiques et des cellules de la microglie du cerveau. La CD11b/CD18 sert de récepteur pour l’ICAM-1 (CD54), l’ICAM-2 (CD102), l’ICAM-4 (CD242), la CD14, la CD50, la CD23, l’héparine, iC3b, le fibrinogène et le facteur X : ces adhérences sont essentielles pour les interactions cellule-cellule et cellule-matrice. La CD11b est exprimée sur 8 % des cellules de la rate, 44 % des cellules de moelle osseuse, et moins de 1 % des thymocytes ; elle est couramment utilisée comme marqueur microglial dans le tissu nerveux. L’expression de CD11b augmente pendant la maturation des monocytes et ses niveaux d’expression varient sur les macrophages tissulaires. En outre, il a été constaté que les macrophages péritonéaux expriment des niveaux plus élevés de CD11b que les macrophages de la rate. Les maladies associées à une dysfonction de CD11b sont notamment le lupus érythémateux disséminé 6 et une sensibilité au lupus érythémateux disséminé, liée à l’ITGAM.
