Rat p53 quantitates rat p53 in serum, plasma, supernatant. The assay will exclusively recognize both natural and recombinant rat p53.
La protéine suppresseur de tumeur, p53, est un facteur de transcription spécifique à la séquence qui est activé par le stress cellulaire. P53 permet de médier l’arrêt du cycle cellulaire ou l’apoptose en réponse à des dommages à l’ADN ou à la privation de nucléotides pyrimidine. P53 est régulé en réponse aux signaux de stress et stimulé pour activer la transcription de gènes spécifiques, résultant en l’expression de p21waf1 et d’autres protéines impliquées dans l’arrêt G1 ou G2/M. La structure de la p53 comprend un domaine de transactivation de l’extrémité N-terminale, un domaine central de liaison à l’ADN, un domaine d’oligomérisation et un domaine réglementaire de l’extrémité C-terminale. Il existe divers sites de phosphorylation sur la p53, notamment la phosphorylation à Ser15, qui est importante pour l’activation et la stabilisation de la p53. La p53 a été caractérisée pour jouer un rôle dans le blocage de l’action proliférative des cellules endommagées et pour agir comme agent anticancéreux. Il a été démontré que la phosphorylation de Ser392 dans la p53 est liée à la formation de tumeurs humaines. En outre, il a été montré que la protéine p53 était liée aux effets du vieillissement et du stress oxydatif et qu’une augmentation de p53 était liée aux déficits de la potentialisation à long terme (PLT) dans l’apprentissage et la mémoire. La p53 se trouve en très faible quantité dans les cellules normales, cependant, dans une variété de lignées cellulaires transformées, elle est exprimée en quantités élevées et semble contribuer à la transformation et à la malignité. Les mutants de la p53 qui se produisent fréquemment dans un certain nombre de cancers humains ne lient pas le site de liaison de séquence consensus de l’ADN et provoquent la perte de l’activité de suppresseur de tumeur. Les altérations du gène TP53 se produisent non seulement sous la forme de mutations somatiques dans les tumeurs malignes humaines, mais aussi sous la forme de mutations germinales dans certaines familles sujettes au cancer telles que le syndrome de Li-Fraumeni.
Caractéristiques techniques
| Marque | Invitrogen |
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| Réf. B-LABO | BL-RE-092088 |
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| Réf. fabricant | 17115889 |
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| Numéro d’adhésion | Antigène NY-CO-13 ; bbl ; BCC7 ; BFY ; bhy ; Antigène tumoral cellulaire p53; Cys 51 Stop; EGK_08142; FLJ92943; HGNC11998; I79_002739; LFS1; syndrome de Li-Fraumeni; mutant p53; protéine tumorale mutante 53; OTTMUSP00000006194; p44; P53; antigène tumoral cellulaire p53; suppresseur de tumeur p53; phosphoprotéine p53; protéine P53; Tp53; tp53.L; protéine liée à la transformation 53; protéine liée à la transformation 53; protéine Trp248; protéine TRP53; protéine liée à la transformation Protéine tumorale p53; protéine tumorale p53 (syndrome de Li-Fraumeni); protéine tumorale p53 L homeolog; suppresseur de tumeur p53; suppresseur de tumeur p53 phosphoprotéine; protéine suppresseur de tumeur p53; suppresseur de tumeur p53; protéine tumorale p53; XELAEV_180196761mg; Xp53; Xrel3 |
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| Plage de dosage | 0,328 à 80 ng/ml |
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| Sensibilité du dosage | 0,32 ng/ml |
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| Conjugué | Biotine |
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| Type de produit | ELISA |
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| Type d’échantillon | Plasma, Sérum, Surnageant |
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| À utiliser avec (équipement) | Lecteur de microplaques colorimétriques |
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| Identification génétique (Entrez) | P10361 |
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| Symbole de gène(s) | Tp53 |
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| Coefficient de variation inter-dosage | <12% |
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| Coefficient de variation intra-dosage | <10% |
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| Contenus des kits | Plaque à 96 puits pré-enduite, standard, concentrat de diluant de dosage, anticorps de détection biotinylé, SAV-HRP, tampon de lavage, chromogène, solution d’arrêt, couvercles de plaques adhésives |
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| Marqueur ou colorant | HRP |
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| Quantité | 5 x 96 tests |
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| État réglementaire | Usage exclusivement réservé à la recherche |
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| Volume d’échantillon | Surnageant, 50 µl ; plasma, 50 µl ; sérum, 50 µl |
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| Conditions de stockage | 2°C à 8°C |
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| Cible | p53 |
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| Heure du test | 1 h 20 min |
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| Durée totale du dosage | 4 h 45 min |
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