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Proteintech™ Kit ELISA pour SMN humain/souris | B-LABO France
Proteintech™ Kit ELISA pour SMN humain/souris
Réf. : BL-RE-094820Réf. fabricant : 16831456
269,00 € HT
KE00027 est un immunodosage enzymatique en sandwich (ELISA sandwich) en phase solide. Le kit ELISA pour SMN est conçu pour la détermination quantitative du SMN dans des échantillons d’origine humaine et de souris
Numéro d’adhésion
NP_059107
Plage de dosage
62,5 à 4 000 pg/ml
Sensibilité du dosage
6 pg/ml
Certifications/Conformité
ISO 13485
Méthode de détection
ELISA sandwich, double anticorps
Marque
Proteintech
Caractéristiques principales
Un anticorps spécifique à SMN a été pré-enduit sur les micropuits.
La protéine SMN dans les échantillons est capturée par l’anticorps enduit après incubation. Après un lavage extensif, un autre anticorps spécifique à SMN est ajouté pour détecter la protéine SMN capturée
Pour le développement du signal, un anticorps conjugué à la peroxydase de raifort (HRP) est ajouté, suivi du réactif de tétraméthyl-benzidine (TMB).
La solution contenant de l’acide sulfurique est utilisée pour arrêter le développement des couleurs et l’intensité des couleurs qui est proportionnelle à la quantité de protéines liées mesurable à 450 nm avec la longueur d’onde de correction réglée à 630 nm.
La protéine de survie du motoneurone (SMN) nécessaire à l’assemblage efficace de petits complexes de ribonucléoprotéines nucléaires (snRNP) est codée respectivement par des formes télomériques et centromériques presque identiques du gène SMN.
Les gènes SMN1 et SMN2 expriment la protéine SMN, cependant, la quantité de protéine fonctionnelle pleine longueur produite par SMN2 est beaucoup moins élevée que celle produite par SMN1 en raison de l’épissage alternatif.
Le gène SMN est exprimé de façon constitutive dans une grande variété de tissus, notamment le cerveau, les reins, le foie et la moelle épinière, tandis que les motoneurones sont particulièrement vulnérables à la réduction des concentrations de protéines SMN. La suppression ou l’inactivation mutationnelle du gène SMN1 provoque l’amyotrophie spinale (SMA), une maladie génétique mortelle caractérisée par la perte de motoneurones dans la moelle épinière.
L’absence de SMN1 peut être partiellement compensée par SMN2 et le niveau d’expression de SMN2 est associé à la gravité de la SMA. Ce kit est destiné à la détermination quantitative du niveau de protéine SMN in vivo.
Caractéristiques techniques
Marque
Proteintech
Réf. B-LABO
BL-RE-094820
Réf. fabricant
16831456
Numéro d’adhésion
NP_059107
Plage de dosage
62,5 à 4 000 pg/ml
Sensibilité du dosage
6 pg/ml
Certifications/Conformité
ISO 13485
Méthode de détection
ELISA sandwich, double anticorps
Format du kit d’immunoessai
Kit ELISA enduit
Type d’échantillon
plasma, Sérum
Substrat
DAB
Espèces cibles
Humain, souris.
Identification génétique (Entrez)
6607
Espèces hôtes
Humain/souris.
Qualité du kit d’immunoessai
Solide
Coefficient de variation inter-dosage
<10%
Coefficient de variation intra-dosage
<10%
Conditions d’expédition
Glace bleue
Conditions de stockage
-20°C à +4°C
Durée totale du dosage
3,5 heures
ID UniProt
Q16637
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