Kit ELISA non revêtu avec plaques
Le kit ELISA non revêtu d’immunoglobuline humaine G2 (IgG2) contient des paires d’anticorps, des plaques et des réactifs pré-appariés pour la réalisation d’essais d’immuno-absorption (ELISA) enzymatiques quantitatifs permettant de détecter et de quantifier les niveaux de protéines des IgG2 d’humain. Le tampon de lavage et la solution d’arrêt sont nécessaires pour terminer la réaction ELISA et sont vendus séparément. Principe de la méthode Les ELISA sont conçus pour mesurer la quantité de la cible liée entre une paire d’anticorps appariée. Un anticorps spécifique à la cible est revêtu au fond des puits d’une microplaque ; il s’agit d’un procédé de nuit. Les échantillons, étalons ou témoins sont ensuite ajoutés à ces puits et se lient à l’anticorps immobilisé (capture). Un sandwich est formé par l’ajout du second anticorps (détecteur), une solution de substrat qui réagit avec le complexe enzyme-anticorps-cible pour produire un signal mesurable. L’intensité de ce produit coloré est directement proportionnelle à la concentration de TP (p) présente dans l’échantillon d’origine.
L’isotype d’un anticorps primaire et l’application dans laquelle il est utilisé peuvent entraîner une coloration de fond. Le bruit de fond des anticorps primaires peut être causé par la liaison aux récepteurs Fc sur les cellules cibles ; par des interactions non spécifiques avec les protéines cellulaires, les glucides et les lipides ; ou par autofluorescence cellulaire. Les anticorps de contrôle d’isotype peuvent agir comme des contrôles négatifs pour aider à différencier le signal de fond non spécifique du signal d’anticorps spécifique, car ils n’ont aucune spécificité pertinente pour un antigène cible. Bien que les contrôles d’isotypes soient les plus couramment utilisés dans la cytométrie en flux, ils sont utiles dans d’autres applications telles que l’immunoprécipitation de la chromatine (ChIP), l’immunohistochimie et les déplacements de gel. Les contrôles d’isotypes doivent correspondre aux espèces d’anticorps primaires et à l’isotype afin que le niveau de coloration spécifique par l’anticorps primaire puisse être déterminé avec précision. En cas d’utilisation d’anticorps primaires marqués directement, le contrôle d’isotype fonctionne mieux s’il est conjugué avec le même marquage que l’anticorps de test.
| Marque | Invitrogen |
|---|---|
| Réf. B-LABO | BL-RE-094903 |
| Réf. fabricant | 15530947 |
| Plage de dosage | 0,63-40 ng/ml |
| Sensibilité du dosage | 0,63 ng |
| Conjugué | HRP |
| Type de produit | Kit ELISA |
| Type d’échantillon | Sérum, Serum |
| Espèces cibles | Humaine |
| À utiliser avec (application) | ELISA |
| À utiliser avec (équipement) | Lecteur de microplaques colorimétriques |
| Contenus des kits | Anticorps de capture : Pré-titré ; anticorps purifié, Détection d’anticorps : Avec pré-titration ; anticorps conjugué avec HRP, Standard : Protéine recombinante pour générer une courbe standard et étalonner des échantillons, Tampon pour enduisage 10X Tampon pour le plaquage de l’anticorps de capture, Diluant ELISA/ELISPOT 5X : Tampon pour le blocage et la dilution de l’anticorps de détection et de l’enzyme, Substrat : Solution TMB 1X, Certificat d’analyse : Instructions spécifiques au lot pour la dilution des anticorps et des étalons, Plaque à 96 puits : Corning Costar9018 (fourni avec les produits dont le numéro de catalogue se termine par les suffixes -22 ; -76 ; -86) |
| Marqueur ou colorant | HRP |
| Quantité | 2 x 96 tests |
| État réglementaire | RUO |
| Volume d’échantillon | Plasma, 10 μl ; sérum, 10 μl |
| Conditions de stockage | 2°C à 8°C |
| Synonyme | Immunoglobuline G2 |
| Cible | Humaine |
| Heure du test | 1 h 45 min |
| Durée totale du dosage | 24 h 30 min |
