Pour la détection quantitative du TNF-alpha chez la souris.
L’ELISA interleukine-17 de souris (IL-17 de souris) quantifie les IL-17 de souris dans le sérum de souris ou le milieu de culture cellulaire.Le dosage reconnaîtra exclusivement le IL-17 de souris naturel et recombinant.Principe de la méthode L’ELISA (essai immuno-enzymatique) sandwich en phase solide pour IL-17 de souris est conçu pour mesurer la quantité de la cible liée entre une paire d’anticorps appariée.Un anticorps spécifique à la cible a été prérevêtu dans les puits de la microplaque fournie.Les échantillons, étalons ou témoins sont ensuite ajoutés à ces puits et se lient à l’anticorps immobilisé (capture).Le sandwich est formé par l’ajout du second anticorps (détecteur), une solution de substrat qui réagit avec le complexe enzyme-anticorps-cible pour produire un signal mesurable.L’intensité de ce produit coloré est directement proportionnelle à la concentration de TP (p) présente dans l’échantillon d’origine.Validation rigoureuse Chaque lot fabriqué de ce kit ELISA voit sa qualité testée pour des critères tels que la sensibilité, la spécificité, la précision et la constance de lot à lot.Consultez le manuel du produit pour plus d’informations concernant la validation.
L’ARNm de l’IL-17 de souris est spécifiquement exprimé par les cellules T activées alpha bêta TCR + CD2 -CD8, un petit sous-ensemble jouant un rôle potentiellement important dans la régulation immunitaire. IL-17 induit la sécrétion d’IL-6, IL-8, PGE2, MCP-1 et G-CSF par des cellules adhérentes comme les fibroblastes, les kératinocytes, les cellules épithéliales et endothéliales. IL- est également capable d’induire l’expression de surface ICAM-1 des cellules T. IL- soutient la croissance des progéniteurs hémopoiétiques, il a des effets stimulateurs sur la granulopoïèse chez la souris.
IL- peut affecter la résorption ostéoclastique et ainsi médier la destruction osseuse accompagnant certaines maladies inflammatoires. Les astrocytes produisent de la NO lorsqu’ils sont stimulés par l’IL-, ce qui suggère que l’IL-17 jouerait un rôle dans les maladies inflammatoires du SNC. L’expression forcée de l’IL- murin induit des réponses immunitaires et une inflammation multiorgane.
L’interleukine-17 est impliquée dans la régulation de l’hématopoïèse et de ses effets dépendent de l’état physiologique/pathologique de l’organisme. L’expression de l’IL- dans les voies respiratoires est régulée par une exposition aux allergènes comme dans l’asthme allergique. Son rôle crucial dans l’activation des cellules T suggère que l’IL-17 est impliqué dans le développement de l’arthrite auto-immune.
| Marque | Invitrogen |
|---|---|
| Réf. B-LABO | BL-RE-096095 |
| Réf. fabricant | 15551957 |
| Numéro d’adhésion | Q62386 |
| Plage de dosage | 7,8-500 pg/ml |
| Sensibilité du dosage | 1,6 pg/ml |
| Conjugué | Biotine |
| Type de produit | Kit ELISA |
| Type d’échantillon | Sérum, Surnageant |
| Espèces cibles | Souris |
| À utiliser avec (application) | ELISA |
| À utiliser avec (équipement) | Lecteur de microplaques colorimétriques |
| Identification génétique (Entrez) | 16171 |
| Symbole de gène(s) | Ctla-8,Ctla8,IL-17,IL-17A,Il17 |
| Coefficient de variation inter-dosage | 8.5% |
| Coefficient de variation intra-dosage | 9.1% |
| Contenus des kits | Plaque à 96 puits pré-enduite, Étalon, Diluant d’échantillon, Concentrat de tampon de dosage, Anticorps de détection biotinylé, Tampon de lavage, Chromogène, Solution d’arrêt, Couvercles de plaques adhésives, Adhesive Plate Covers |
| Marqueur ou colorant | HRP |
| Quantité | 96 Tests |
| État réglementaire | RUO |
| Volume d’échantillon | Sérum, 50 μl ; surnageant, 50 μl |
| Conditions de stockage | 2°C à 8°C |
| Synonyme | Interleukine-17, IL-17A, CTLA8 |
| Cible | Souris |
| Heure du test | 1 h 20 min |
| Durée totale du dosage | 3 h 10 min |
