Kit ELISA sandwich
L’ELISA pour la protéine Granzyme A humaine quantifie Hu Granzyme A dans du milieu de culture cellulaire, du plasma ou du sérum humain. Le dosage reconnaîtra exclusivement la Granzyme A humaine naturelle et recombinante.
L’ELISA (essai immuno-enzymatique) en sandwich en phase solide de la Granzyme A humaine est conçu pour mesurer la quantité de la cible liée entre une paire d’anticorps appariés. Un anticorps spécifique à la cible a été prérevêtu dans les puits de la microplaque fournie. Les échantillons, étalons ou témoins sont ensuite ajoutés à ces puits et se lient à l’anticorps immobilisé (capture). Le sandwich est formé par l’ajout du second anticorps (détecteur), se liant à la cible sur un épitope différent de l’anticorps de capture. Une enzyme conjuguée a été incorporée dans le dosage. Après les étapes d’incubation et de lavage pour éliminer la microplaque des substances non liées, une solution de substrat réagit avec le complexe enzyme-anticorps-cible pour produire un signal mesurable. L’intensité de ce produit coloré est directement proportionnelle à la concentration de TP (p) présente dans l’échantillon d’origine.
Chaque lot fabriqué de ce kit ELISA est testé en fonction de sa qualité pour des critères tels que la sensibilité, la spécificité, la précision et la cohérence de lot à lot. Consultez le manuel du produit pour plus d’informations concernant la validation.
Le granzyme A (GzmA) est la protéase sérine la plus abondante dans les granules cytotoxiques des cellules tueuses. La GzmA active une nouvelle voie de mort cellulaire programmée qui commence dans la mitochondrie, où le clivage de NDUFS3 dans le complexe de transport d’électrons I perturbe le métabolisme mitochondrial et génère des espèces réactives d’oxygène (ROS). La GzmA cible également d’autres protéines nucléaires importantes pour la dégradation, notamment les histones, les lamines qui maintiennent l’enveloppe nucléaire et plusieurs protéines clés de réparation des dommages causés par l’ADN (Ku70, PARP-1). La GzmA a également une activité pro-inflammatoire ; elle active la pro-interleukine-1 ? Et peut également avoir d’autres effets pro-inflammatoires qui restent à élucider.
| Marque | Invitrogen |
|---|---|
| Réf. B-LABO | BL-RE-096396 |
| Réf. fabricant | 15964204 |
| Numéro d’adhésion | P12544 |
| Plage de dosage | 7,8-500 pg/ml |
| Sensibilité du dosage | 0,73 pg/ml |
| Conjugué | Biotine |
| Type de produit | Kit ELISA |
| Type d’échantillon | Lysats cellulaires, Sérum, Surnageant, Surnageant |
| Espèces cibles | Humaine |
| À utiliser avec (équipement) | Lecteur de microplaques colorimétriques |
| Identification génétique (Entrez) | 3001 |
| Symbole de gène(s) | GZMA |
| Coefficient de variation inter-dosage | 8,5% |
| Coefficient de variation intra-dosage | 4,9% |
| Contenus des kits | Plaque à 96 puits pré-enduite, Standard (2 flacons), Tampon de dilution standard, Anticorps de détection biotinylé, Streptavidine HRP, Diluant HRP, Tampon de lavage, Chromagène, Solution d’arrêt, Couvercles de plaques adhésives |
| Marqueur ou colorant | HRP |
| Quantité | 96 tests |
| État réglementaire | RUO |
| Volume d’échantillon | Sérum, 50 μl ; plasma, 50 μl ; lysat cellulaire, 50 μl ; surnageant, 50 μl |
| Conditions de stockage | 2°C à 8°C |
| Cible | Humaine |
| Heure du test | 1 h 20 min |
| Durée totale du dosage | 3 h 30 min |
