Kit ELISA instantané
Le test ELISA pour l’interleukine 8 humaine (IL-8 humaine) quantifie l’IL-8 humaine dans le sérum, le plasma, les surnageants de culture cellulaire, le liquide amniotique ou d’autres liquides organiques humains. Le test reconnaîtra exclusivement la IL-8 Hu naturelle et recombinante. Principe de la méthode Le test ELISA sandwich en phase solide de la IL-8 humaine (essai immuno-enzymatique) est conçu pour mesurer la quantité de la cible liée entre une paire d’anticorps appariée. Un anticorps spécifique à la cible a été prérevêtu dans les puits de la microplaque fournie. Des échantillons ou des contrôles sont ensuite ajoutés à ces puits et se lient à l’anticorps immobilisé (capture). Le sandwich est formé par la liaison du second anticorps (détecteur) à la cible sur un épitope différent de l’anticorps de capture. Un anticorps conjugué à l’enzyme lie le sandwich formé. Après les étapes d’incubation et de lavage pour éliminer la microplaque des substances non liées, une solution de substrat réagit avec le complexe enzyme-anticorps-cible pour produire un signal mesurable. L’intensité de ce produit coloré est directement proportionnelle à la concentration de TP (p) présente dans l’échantillon d’origine. Validation rigoureuse Chaque lot fabriqué de ce kit ELISA voit sa qualité testée pour des critères tels que la sensibilité, la spécificité, la précision et la constance de lot à lot. Consultez le manuel du produit pour plus d’informations concernant la validation.
IL-8 (Interleukine-8) est un acide aminé 72 pro-inflammatoire CXC chimiokine désigné CXCL8, sécrété par les cellules endothéliales et les monocytes, qui agit comme un important chimiotactique pour les neutrophiles ainsi que les cellules T et les basophiles. Il-8, isolé pour la première fois à partir de cellules d’ostéosarcome, contient le motif ELR (séquence d’acides aminés extrémité à extrémité N-terminale Glu-Leu-Arg) et des signaux via les récepteurs CXCR1 et CXCR2. Les études sur le cancer ont démontré un rôle pour l’IL-8 dans l’angiogenèse et la croissance des tumeurs. La nomenclature précédente pour l’IL-8 comprend la protéine activatrice neutrophile 1 (NAP-1), la protéine chimiotactique des granulocytes 1 (GCP-1), le peptide activateur des neutrophiles dérivés de monocyte (MONAP) et la protéine 3 à 10 C.
| Marque | Invitrogen |
|---|---|
| Réf. B-LABO | BL-RE-096468 |
| Réf. fabricant | 15591547 |
| Numéro d’adhésion | P10145 |
| Plage de dosage | 15,6-1,000 pg/ml |
| Sensibilité du dosage | 1,3 pg/ml |
| Conjugué | Biotine |
| Type de produit | Kit ELISA |
| Type d’échantillon | Liquide amniotique, Sérum, Surnageant, Supernatant |
| Espèces cibles | Humaine |
| À utiliser avec (application) | ELISA |
| À utiliser avec (équipement) | Lecteur de microplaques colorimétriques |
| Identification génétique (Entrez) | 3576 |
| Symbole de gène(s) | GCP-1,GCP1,IL8,LECT,LUCT,LYNAP,MDNCF,MONAP,NAF,NAP-1,NAP1 |
| Coefficient de variation inter-dosage | 10.8% |
| Coefficient de variation intra-dosage | 8.1% |
| Contenus des kits | Couvercles de plaques adhésives, Anticorps de détection biotinylé, Tampon de lyse 10x, Tampon de lyse 10x, Microplaque à 96 puits préenduite, Solution d’arrêt, Diluant d’échantillon, Diluant d’échantillon, Concentrat de tampon de lavage, Concentrat de tampon de lavage, Solution de substrat |
| Marqueur ou colorant | HRP |
| Quantité | 128 Tests |
| État réglementaire | RUO |
| Volume d’échantillon | Liquide amniotique, 50 μl ; plasma, 50 μl ; sérum, 50 μl ; surnageant, 50 μl |
| Conditions de stockage | -20°C |
| Synonyme | Protéine 3-10C, CXCL8, NAP-1, GCP-1 |
| Cible | Humaine |
| Heure du test | 20 min |
| Durée totale du dosage | 3 h 10 min |
