Kit ELISA sandwich
The Human Tissue-type Plasminogen Activator (t-PA) ELISA quantitates Hu t-PA in human serum, or cell culture medium. The assay will exclusively recognize both natural and recombinant Hu t-PA. Principle of the method The Human t-PA solid-phase sandwich ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) is designed to measure the amount of the target bound between a matched antibody pair. A target-specific antibody has been pre-coated in the wells of the supplied microplate. Samples, standards, or controls are then added into these wells and bind to the immobilized (capture) antibody. The sandwich is formed by the addition of the second (detector) antibody, a substrate solution is added that reacts with the enzyme-antibody-target complex to produce measurable signal. The intensity of this signal is directly proportional to the concentration of target present in the original specimen. Rigorous validation Each manufactured lot of this ELISA kit is quality tested for criteria such as sensitivity, specificity, precision, and lot-to-lot consistency. See manual for more information on validation.
Le TPA convertit le plasminogène proenzyme abondant mais inactif en plasmine en hydrolysant une liaison Arg-Val unique dans le plasminogène. En contrôlant la protéolyse médiée par la plasmine, il joue un rôle important dans le remodelage et la dégradation des tissus, dans la migration cellulaire et dans de nombreux autres événements physiopathologiques. Il clive spécifiquement la liaison Arg-|-Val dans le plasminogène pour former la plasmine et se compose d’un hétérodimère de la chaîne A et de la chaîne B détenus par une liaison au disulfure. Le TPA se lie à la fibrine avec une affinité élevée. Cette interaction entraîne une augmentation de l’efficacité catalytique de l’enzyme entre 100 et 1 000 fois, en raison d’une augmentation de l’affinité pour le plasminogène. De même, la liaison à l’héparine augmente l’activation du plasminogène. La liaison à la laminine et à la fibronectine a également été démontrée. Le TPA se lie également au récepteur du mannose et à la protéine liée au récepteur des lipoprotéines de faible densité (LRP1). Ces protéines sont impliquées dans l’apurement du TPA. Le TPA se lie à l’annexine II et à la cytokératine 8. Les interactions encore non identifiées sur les cellules endothéliales et les cellules musculaires lisses vasculaires (VSMC) entraînent une stimulation multipliée par 100 de l’activation du plasminogène. En outre, la liaison à VSMC réduit l’inhibition de la TPA par la PAI-1 de 30 fois.
| Marque | Invitrogen |
|---|---|
| Réf. B-LABO | BL-RE-096864 |
| Réf. fabricant | 17118875 |
| Numéro d’adhésion | P00750 |
| Plage de dosage | 15,6 à 1 000 pg/ml |
| Sensibilité du dosage | 6 pg/ml |
| Conjugué | HRP |
| Type de produit | Kit ELISA |
| Type d’échantillon | Sérum, Surnageant |
| Espèces cibles | Humaine |
| À utiliser avec (application) | ELISA |
| À utiliser avec (équipement) | Lecteur de microplaques colorimétriques |
| Identification génétique (Entrez) | 5327 |
| Symbole de gène(s) | T-PA,TPA |
| Coefficient de variation inter-dosage | 6,5% |
| Coefficient de variation intra-dosage | 3,6% |
| Contenus des kits | Plaque à 96 puits pré-enduite, Étalon, Diluant d’échantillon, Concentrat de tampon de dosage, Anticorps de détection conjugué au HRP, Tampon de lavage, Chromogène, Solution d’arrêt, isotypiques, Couvercles de plaques adhésives |
| Marqueur ou colorant | HRP |
| Quantité | 10 x 96 tests |
| État réglementaire | RUO |
| Volume d’échantillon | Sérum, 10 μl ; surnageant, 10 μl |
| Conditions de stockage | 2°C à 8°C |
| Synonyme | Activateur tissulaire du plasminogène |
| Cible | Humaine |
| Heure du test | 1 heures 20 min. |
| Durée totale du dosage | 2 heures 10 min. |
