Pour la détection quantitative de l’IL-12 p70 humain.
Le test ELISA pour l’interleukine-12 humaine p70 (IL-12 p70) quantifie l’IL-12 p70 humaine dans le sérum, le plasma, la solution tamponnée ou le milieu de culture cellulaire humains.Le dosage reconnaîtra exclusivement l’IL-12 p70 humain naturel et recombinant.Principe de la méthode L’ELISA sandwich en phase solide de l’IL-12+p70 humain (essai immuno-enzymatique) est conçu pour mesurer la quantité de la cible liée entre une paire d’anticorps appariée.Un anticorps spécifique à la cible a été prérevêtu dans les puits de la microplaque fournie.Les échantillons, étalons ou témoins sont ensuite ajoutés à ces puits et se lient à l’anticorps immobilisé (capture).Le sandwich est formé par l’ajout du second anticorps (détecteur), une solution de substrat qui réagit avec le complexe enzyme-anticorps-cible pour produire un signal mesurable.L’intensité de ce produit coloré est directement proportionnelle à la concentration de TP (p) présente dans l’échantillon d’origine.Validation rigoureuse Chaque lot fabriqué de ce kit ELISA voit sa qualité testée pour des critères tels que la sensibilité, la spécificité, la précision et la constance de lot à lot.Consultez le manuel du produit pour plus d’informations concernant la validation.
Les kits Platinum subissent des processus rigoureux de développement, de fabrication et de validation de la qualité, garantissant des performances de produit optimales et une cohérence optimale entre les lots.
| Marque | Invitrogen |
|---|---|
| Réf. B-LABO | BL-RE-097087 |
| Réf. fabricant | 15521797 |
| Numéro d’adhésion | P29459, P29460 |
| Plage de dosage | 3,1-200 pg/ml |
| Sensibilité du dosage | 2,1 pg/ml |
| Conjugué | Biotine |
| Type de produit | Kit ELISA |
| Type d’échantillon | Sérum, Surnageant, Supernatant |
| Espèces cibles | Humaine |
| À utiliser avec (application) | ELISA |
| À utiliser avec (équipement) | Lecteur de microplaques colorimétriques |
| Identification génétique (Entrez) | 3592, 3593 |
| Symbole de gène(s) | CLMF,CLMF2,IL-12B,IMD28,IMD29,NKSF,NKSF2,CLMF,IL-12A,NFSK,NKSF1,P35 |
| Coefficient de variation inter-dosage | 4.8% |
| Coefficient de variation intra-dosage | 3% |
| Contenus des kits | Plaque à 96 puits pré-enduite, Étalon, Étalon, Concentrat de tampon de dosage, Concentrat de tampon de dosage, Tampon de lavage, Tampon de lavage, Chromogène, Chromogène, Couvercles de plaques adhésives, Couvercles de plaques adhésives |
| Marqueur ou colorant | HRP |
| Quantité | 96 Tests |
| État réglementaire | RUO |
| Volume d’échantillon | Plasma, 50 μl ; Sérum, 50 μl ; Surnageant, 50 μl |
| Conditions de stockage | 2°C à 8°C |
| Synonyme | Interleukine-12 sous-unité p70, CLMF, NKSF |
| Cible | Humaine |
| Heure du test | 1 h 20 min |
| Durée totale du dosage | 3 h 10 min |
