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N-boc-D-phénylglycine, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

Réf. : BL-RE-041469Réf. fabricant : 11349395
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It is a reagent of choice for assignment of absolute configuration of chiral primary amines by 1H NMR, giving better results than Mosher's acid ((R)-(+)-Methoxy-(trifluoromethyl)­phenyl­acetic acid. αR)-α-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-benzeneacetic Acid is D-(+)-2-Phenylglycine with Boc protecting group. (αR)-α-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-benzeneacetic Acid is used as part of a catalyst combination to catalyze regioselective [4 + 2] cycloadditions of β-substituted cyclic enones and polyconjugated malononitriles. It can also be used to catalyze stereoselective preparation of polyfunctional nitrocyclohexene carboxaldehydes.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

ApplicationsIl s’agit d’un réactif de choix pour l’attribution de la configuration absolue des amines primaires chirales par 1H NMR, donnant de meilleurs résultats que l’acide ((R)-(+)-ɑ-méthoxy-ɑ-(trifluorométhyl)­phényl­acétique de Mosher. L’acide αR)-α-[[(1,1-Diméthyléthoxy)carbonyl]amino]-benzeneacétique est de la D-(+)-2-Phénylglycine avec le groupe de protection Boc L’acide (α ;R)-α ;-[[(1,1-Diméthylethoxy)carbonyl]amino]-benzèneacétique est utilisé dans le cadre d’une combinaison de catalyseur pour catalyser les cycloadditions régiosélectives [4 + 2] des énones cycliques substitués en β ; et des malonitriles polyconjugués. Il peut également être utilisé pour catalyser la préparation stéréosélective de nitrocyclohexène carboxyaldéhydes polyfonctionnels.SolubilitéInsoluble dans l’eau. Légèrement soluble dans le DMSO et le méthanol.RemarquesConserver à l’abri des oxydants. Gardez le récipient bien fermé et placez-le dans un endroit frais, sec et bien ventilé.

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