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Invitrogen™ GeneArt™ Site-Directed Mutagenes… | B-LABO France
Invitrogen™ GeneArt™ Site-Directed Mutagenesis PLUS System
Réf. : BL-RE-087434Réf. fabricant : 13433269
357,00 € HT
Fait passer notre technologie de mutagenèse au niveau supérieur avec la capacité d’effectuer des mutations sur un seul site ou sur plusieurs sites dans des plasmides plus importants avec une plus grande efficacité et en moins de temps que la concurrence.
Souche bactérienne ou de levures
DH5α
Type de cellule
E. coli chimiquement compétentes
Contenu et stockage
1 flacon de mélange enzymatique GeneArt (2X) 1 flacon d’ADN méthylase 1 flacon d’EDTA, 200X SAM, séquence activatrice de PCR, eau de PCR, amorces de contrôle et vecteur
Efficacité
90 %
À utiliser avec (application)
Clonage et assemblage génétique transparents
Marque
Invitrogen
Points forts
Caractéristiques
Puissant : effectuez des substitutions, des délétions ou des insertions de jusqu’à 3 nucléotides sur 1, 2 ou 3 sites distincts dans des plasmides d’ADN allant jusqu’à 14 kb.
Flexible : effectuez une mutagenèse sur plusieurs sites avec des nucléotides dégénérés et des mutations sur un seul site jusqu’à 25 nucléotides de long ou jusqu’à 12 nucléotides de long avec des nucléotides dégénérés.
Efficace : obtenez les mutants que vous souhaitez du premier coup ; plus de 90 % de mutants corrects dans un plasmide de 10 Kb.
Rapide : obtenez votre ADN plasmidique muté typiquement en moins de 3 heures avec le protocole simple à manipulation minimale.
Polyvalent : utilisez des plasmides de nombreuses tailles, et de l’ADN isolé de n’importe quelle source, sans avoir besoin de vecteurs, de souches hôtes ou de sites de restriction spécialisés.
Protocole optimisé de mutagenèse
Le système de mutagenèse dirigée GeneArt™ a été optimisé pour davantage d’efficacité et une capacité pour plusieurs sites, ce qui a abouti au kit “PLUS”. Comme avec le système de mutagénèse dirigée GeneArt™ de première génération, les étapes de méthylation et d’amplification de l’ADN sont combinées en une seule réaction, sans qu’il soit nécessaire d’ajouter une étape de digestion de DpnI
in vitro
Création simple des mutants souhaités
La création de mutants avec le système de mutagénèse dirigée GeneArt™ PLUS repose sur les propriétés inhérentes de l’ADN méthylase, de l’ADN polymérase haute fidélité, des enzymes de recombinaison et de l’endonucléase native McrBC de l’
E. coli.
in silico
Une étape clé de la mutagenèse dirigée GeneArt™ est la conception correcte des amorces avec une homologie et un espacement adaptés pour la réussite de la mutagenèse de votre plasmide. Pour simplifier et accélérer le processus de conception, nous proposons un outil en ligne gratuit, l’outil de conception pour l’assemblage et la mutagenèse transparente ou de haut niveau GeneArt™ qui vous aidera à concevoir vos expériences in silico. L’outil vous permet d’examiner votre séquence de plasmide, conçoit des oligos d’ADN pour l’introduction des mutations souhaitées, fournit une séquence d’amino-acides actualisée pour votre gène muté, affiche une représentation graphique de la nouvelle construction et permet le téléchargement d’une séquence annotée au format GenBank, compatible avec le logiciel Vector NTI™.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Non utilisé à des fins thérapeutiques ou diagnostiques humaines ou animales.
Caractéristiques techniques
Marque
Invitrogen
Réf. B-LABO
BL-RE-087434
Réf. fabricant
13433269
Souche bactérienne ou de levures
DH5α
Type de cellule
E. coli chimiquement compétentes
Contenu et stockage
1 flacon de mélange enzymatique GeneArt (2X)<br>1 flacon d’ADN méthylase<br>1 flacon d’EDTA, 200X SAM, séquence activatrice de PCR, eau de PCR, amorces de contrôle et vecteur
Efficacité
90 %
À utiliser avec (application)
Clonage et assemblage génétique transparents
Capacité de mutagénèse
Mutagénèse sur plusieurs sites
Longueur de la région mutagénisée (jusqu’à)
3 nucléotides (plusieurs sites), 25 nucléotides (un seul site)
Type de mutation
Suppressions, insertions, substitutions
Plasmide
Plasmides jusqu’à 14 kb
Type de produit
Système de mutagenèse dirigée PLUS
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